QA Process Validation

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Fai la differenza con AYES: unisciti come QA Process Validation!

I candidati sono invitati a leggere attentamente tutti gli elementi di questo annuncio. La preghiamo di inviare la sua candidatura tempestivamente.

AYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia e all'estero, è alla ricerca di un

QA Process Validation Specialist nel

Lazio.

AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell'industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas;, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l'innovazione in ogni ambito.

Cerchiamo professionisti motivati e orientati alla qualità, desiderosi di contribuire al miglioramento continuo e alla conformità dei processi di convalida in ambito farmaceutico.

Responsabilità: Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di convalida (processi, cleaning, equipment, utilities, CSV)

• Redigere, revisionare e approvare protocolli e report di qualificazione/convalida nel rispetto delle GMP

• Collaborare con i reparti Produzione, Ingegneria, QC e QA per garantire un approccio integrato e conforme nella gestione delle attività di validazione

• Partecipare ad audit interni, ispezioni regolatorie e audit clienti, fornendo supporto specifico per la documentazione di convalida





• Monitorare lo stato di avanzamento delle attività di validazione e garantire il rispetto delle tempistiche

• Contribuire alla stesura e aggiornamento delle SOP relative alle attività di convalida

• Promuovere la cultura della qualità, della compliance e del miglioramento continuo

Requisiti: Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria o affini); Esperienza di almeno 1-3 anni in ambito Quality Assurance con focus su validazione/qualificazione di processi in ambito farmaceutico; Conoscenza approfondita delle normative GMP, FDA, EMA e linee guida ICH; Esperienza nella redazione e revisione di documentazione di validazione Ottime capacità comunicative, organizzative e di problem-solving; Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata

Cosa offriamo: Il pacchetto retributivo per questo ruolo è compreso tra

31.000 € e 42.000

€

e sarà valutato in funzione dell'esperienza competente, delle competenze maturate e dei risultati emersi durante il processo di selezione. La posizione prevede un inserimento con CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi.

Se sei una persona che lavora bene in squadra e con atteggiamento orientato alla risoluzione dei problemi, unisciti ad AYES ed entra a far parte di un team appassionato e innovativo che si impegna a offrire soluzioni di alta qualità ai nostri Clienti!

Sei pronto a portare la tua carriera al livello successivo e a contribuire al successo di un'azienda leader nel settore della consulenza ingegneristica? Inviaci un tuo CV aggiornato! xjncmbx

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