Regulatory Affairs Specialist - Medical Device

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ppPharma Point, per conto di una realtà operante nel settore Life Sciences, ricerca un/una: /p pPer il seguente ruolo potrebbero essere richieste diverse soft skill ed esperienze. La preghiamo di consultare attentamente la panoramica riportata di seguito.br/ /p pbSede di lavo /bro: Liguria /p pLa risorsa sarà inserita all’interno del team Regulatory Affairs Medical Device e supporterà le attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU. /p pIl ruolo prevede un’interazione costante con distributori esteri e funzioni interne, con l’obiettivo di supportare i processi registrativi nei diversi mercati e contribuire al corretto aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria. xrdbqlu /p ul liEsperienza di 1–2 anni in ambito Regulatory Affairs, nel settore Medical Device; /li liConoscenza del Regolamento UE 2017/745 MDR; /li liBuona conoscenza dell’inglese. /li /ul pLa selezione si intende riferita a candidati di entrambi i sessi, secondo il disposto del D.lgs. 198/2006. /p /p #J-18808-Ljbffr

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