21 set - Roma
REITHERA
pulliPartecipa alle attività di produzione in conformità con le linee guida e GMP per la produzione di API /liliSegue le Standard Operating Procedures /liliPrepara, avvia e conduce le lavorazioni in ambiente sterile e non, esegue i controlli di processo e i campionamenti in riferimento alle norme di buona fabbricazione (GMP); /liliPrepara buffer e reagenti necessari nelle varie fasi di produzione /liliPartecipa alle attività di produzione di Upstream e/o Downstream /liliPartecipa alle attività di compilazione e revisione di documenti e Batch records di produzione in accordo alle cGMP ed alle procedure aziendali. /li /ulpCompetenze e requisiti: /pulliLaurea in Biotecnologie o Diploma di perito, come tecnico di laboratorio chimico-biologico/indirizzo biotecnologie o comunque settore farmaceutico. /liliConoscenza delle procedure GMP /liliOrientamento al dettaglio, altamente organizzato,
affidabile e attento nel lavoro /liliBuone capacità di comunicazione verbale e scritta, ottimo lavoro di squadra /liliCapacità di gestire le priorità e i flussi di lavoro /liliVersatilità, flessibilità e disponibilità a lavorare all'interno di priorità in costante cambiamento con entusiasmo. /li /ulpRequisito preferenziale: esperienza pregressa su: utilizzo bioreattori per colture cellulari, cromatografia e tangential flow filtration. /ppLa ricerca è rivolta a candidati dell'uno e dell'altro sesso (L. 903/77). /ppbCostituirà titolo preferenziale l'iscrizione alle Categorie Protette (art. 1 o 18 della Legge 68/99). /b /p /p #J-18808-Ljbffr
22 set - Lodi
ALI professional
22 set - Genova
Maw - Menwork
22 set - Molfetta
Adecco Italia
22 set - Piemonte
Adecco Talent Attraction