22 set - Italia
agap2 Italia
Professionista con esperienza nella qualifica di equipment farmaceutici (es. etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida e qualifica in conformità alle normative GMP .
1. Il tuo ruolo
- Gestione delle attività di qualifica e validazione di equipment in ambito farmaceutico
- Garanzia della conformità alle normative GMP e alle procedure aziendali
- Collaborazione con i reparti Produzione, QA e Ingegneria per l’esecuzione delle attività di validazione
- Supporto durante audit interni ed esterni , fornendo documentazione tecnica conforme
22 set - Lodi
ALI professional
22 set - Genova
Maw - Menwork
22 set - Molfetta
Adecco Italia
22 set - Piemonte
Adecco Talent Attraction