22 set - Budrio
Pharma Point
Pharma Point, per conto di una realtà operante nel settore Life Sciences, ricerca un/una:
Per il seguente ruolo potrebbero essere richieste diverse soft skill ed esperienze. La preghiamo di consultare attentamente la panoramica riportata di seguito.
Sede di lavo ro: Liguria
La risorsa sarà inserita all’interno del team Regulatory Affairs Medical Device e supporterà le attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento della documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU.
Il ruolo prevede un’interazione costante con distributori esteri e funzioni interne, con l’obiettivo di supportare i processi registrativi nei diversi mercati e contribuire al corretto aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria. xrdbqlu
- Esperienza di 1–2 anni in ambito Regulatory Affairs, nel settore Medical Device;
- Conoscenza del Regolamento UE 2017/745 MDR;
- Buona conoscenza dell’inglese.
La selezione si intende riferita a candidati di entrambi i sessi, secondo il disposto del D.lgs. 198/2006.
#J-18808-Ljbffr
26 set - Ubersetto
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M.
26 set - Napoli
Nextar Consulting
26 set - Pavia
Technical Hunters
26 set - Milano
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