22 set - Modena
Manpower
Overview In questo ruolo, ti occuperai di validare processi, impianti e attrezzature nel contesto biomedicale. Collaborerai con qualità, ingegneria e produzione per garantire conformità a GMP e ISO 13485. L'opportunità offre impiego diretto e possibilità di contribuire a progetti di nuovi prodotti e miglioramento continuo.
Inserimento diretto in azienda RAL compresa tra 30.000 e 45.000 euro in base all'esperienza Pianificazione, esecuzione e revisione di attività di convalida (IQ/OQ/PQ) di impianti, macchinari, attrezzature e processi produttivi Redazione e aggiornamento di protocolli, report e documentazione di validazione secondo GMP e ISO 13485 Collaborazione con Produzione, Qualità,
Manutenzione e R&D; per conformità e requisiti regolamentari Partecipazione a progetti NPI e introduzione nuovi processi per implementare correttamente le attività di validazione Contributo al miglioramento continuo del sistema qualità e dei processi produttivi tramite analisi tecniche e risk assessment Laurea in Ingegneria Biomedica, Gestionale o affini Esperienza 2–5 anni in ruoli di validazione in ambito biomedicale o in settori regolamentati (pharma, alimentare, cosmetico) Conoscenza ISO 13485, GMP e principi di convalida di processo, attrezzature e sistemi Precisione, autonomia, resistente orientamento alla qualità e capacità analitiche orientamento alla qualità convalida di processo, attrezzature e sistemi ISO 13485 e GMP
23 set - Bologna
Gruppo Hera
23 set - Milano
Hitachi Energy
23 set - Treviso
Sinelec
23 set - Milano
Avanade