22 set - Grassobbio
Jobify Recruiting
ATTIVITÀ / RESPONSABILITÀLe informazioni riportate di seguito illustrano i requisiti del ruolo, l'esperienza richiesta ai candidati e le qualifiche associate.La risorsa, a riporto diretto della Direzione, opererà come riferimento interno ed esterno per tutto ciò che riguarda la qualità, la compliance regolatoria e il miglioramento continuo dei processi aziendali. Il ruolo coniuga la supervisione strategica del Sistema di Gestione della Qualità (QMS) in conformità alle normative ISO 13485 e MDR 2017/745, con la gestione completa del ciclo di vita regolatorio dei dispositivi medici — dalla creazione dei Technical File alle registrazioni sui mercati internazionali (inclusi i rapporti con la FDA ed enti notificati) — garantendo al contempo il controllo operativo sulla produzione, la qualifica dei fornitori e la Post-Market Surveillance.Nello specifico si occuperà di:Sviluppare, mantenere e aggiornare il QMS aziendale e la relativa documentazione di procedure e istruzioni; Pianificareed eseguire audit interni ed esterni,
interfacciandosi con organismi notificati e autorità regolatorie; Gestire l'intero iter delle Non Conformità (NC) e l'efficacia delle azioni correttive e preventive (CAPA); Coordinare le attività di Post-Market Surveillance (PMS/PSUR), la vigilanza e la gestione dei reclami; Collaborarecon la produzione per i controlli in-process e per la validazione di processi, software e impianti; Gestire la qualifica xysqume periodica dei fornitori critici e la definizione dei relativi accordi di qualità; Redigere, strutturare e aggiornare i Technical File, i Design Dossier e le Istruzioni per l’Uso (IFU); Curare le pratiche di registrazione internazionale dei dispositivi e il mantenimento delle marcature CE; Pianificarei piani di formazione interni per promuovere la cultura della qualità a tutti i livelli aziendali.#J-18808-Ljbffr
23 set - Lecce
Snai
23 set - Tempio Pausania
Serafina
23 set - Grosseto
Il Globo Vigilanza
23 set - Bolzano
Kpmg Italy