R&D Chemistry,Manufacturing &Controls Specialist
Pubblicato il 22-09-2026 - Altro in Milano
multinazionale italiana leader nella produzione di API e Prodotti Finiti, è alla ricerca di una risorsa da inserire all'interno dell'area R&D; con un ruolo di supporto trasversale alle attività di Project Management e Regulatory Affairs , contribuendo al coordinamento, al monitoraggio e alla governance dei progetti aziendali. Qualifiche, competenze e l'esperienza necessaria per questo ruolo sono disponibili nella descrizione completa riportata di seguito. La figura opererà come punto di raccordo tra le diverse funzioni coinvolte (R&D;, Laboratorio, Regolatorio, Quality Assurance e Produzione), garantendo il corretto flusso informativo, la tracciabilità delle attività e l'aggiornamento continuo sullo stato di avanzamento dei progetti.
La posizione prevede inoltre il supporto alla gestione delle attività regolatorie e alla predisposizione della relativa documentazione tecnica e reportistica, con l'obiettivo di assicurare accuratezza, compliance e tempestività delle informazioni a livello interno ed esterno . Coordina e monitora l'avanzamento dei progetti aziendali, garantendo aggiornamenti costanti sullo stato delle attività e assicurando visibilità complessiva delle iniziative in corso. Supporta la pianificazione, il coordinamento e il follow-up delle attività progettuali, favorendo il rispetto delle tempistiche concordate e delle priorità aziendali.
Raccoglie, consolida e organizza dati e informazioni tecniche provenienti dalle diverse funzioni aziendali per predisporre report di avanzamento, presentazioni e documentazione di supporto. Supporta l'R&D; Chem.,Manufac&Controls; Mgr nella preparazione della reportistica interna ed esterna, monitorando gli avanzamenti progettuali e predisponendo la relativa documentazione. Facilita la comunicazione e il coordinamento tra le diverse funzioni coinvolte nei progetti (R&D;, Laboratorio, Regolatorio, Quality Assurance, Produzione), garantendo allineamento e coerenza delle informazioni condivise.
Supporta la preparazione di meeting di progetto, redigendo verbali, monitorando action item e verificandone il completamento. Contribuisce al miglioramento dei processi di coordinamento e gestione dei progetti attraverso l'adozione di strumenti organizzativi e metodologie di project management. Esperienza minima in ambito regolatorio farmaceutico con esposizione a contenuti tecnici (es.
Conoscenza di base dei processi di sviluppo, produzione e qualità in ambito farmaceutico. Competenze di project management e coordinamento di attività multidisciplinari. Familiarità con processi documentali regolati e requisiti di compliance del settore farmaceutico.
Ottime capacità organizzative e di pianificazione. Elevata capacità di analisi, sintesi e problem solving. Precisione, attenzione al dettaglio e orientamento alla qualità. Proattività, autonomia operativa e robusto orientamento al risultato.
Capacità di gestire priorità e scadenze in contesti dinamici e complessi. Ottima conoscenza del Pacchetto Office (Word, Excel, PowerPoint). Buona capacità di utilizzo di strumenti di reporting, monitoraggio attività e gestione documentale.
Conoscenza di sistemi gestionali aziendali e/o piattaforme di project management (preferibile). Italiano madrelingua o professionale scritto e parlato (C1) Buona conoscenza dell'Inglese professionale scritto e parlato (B2) Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie), Ingegneria Gestionale o percorsi equivalenti. Esperienza pregressa nel ruolo o nel settore con mansione analoga: Esperienza di almeno 3–5 anni in ambito regolatorio, project management o coordinamento di attività tecniche nel settore farmaceutico, chimico o affini.
Esperienza nella gestione e nel monitoraggio di progetti multidisciplinari e nel coordinamento di attività tra funzioni aziendali differenti. Esperienza nella predisposizione di reportistica, documentazione tecnica e monitoraggio degli avanzamenti progettuali.