Quality Control Analyst - Analytical Method Validation & Transfer Analyst
Pubblicato il 22-09-2026 - Altro in Torino
Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell'industria farmaceutica e dei Medical Device? In PQE Group, la nostra divisione di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Quality Control - Analytical Method Validation & Transfer Analyst all'interno della nostra sede di Latina.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà : La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore. Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline. L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse.
L'occasione di viaggiare a livello nazionale e internazionale.
Il nostro team di Laboratory Excellence è in forte espansione sul territorio Laziale, spinto da un mercato sempre più orientato alla qualità, alla compliance e all'innovazione.
Responsabilità Esecuzione di attività analitiche nell'ambito di validazione e transfer di metodi analitici.
Esecuzione di analisi chimiche : Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche ( HPLC e GC ), spettroscopia ( IR e UV-Vis ), strumenti di analisi chimica ( tester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH-metri ).
Conformità alle normative:
Garantire che le analisi siano completate in conformità con le Standard Operating Practices ( SOP ), le Good Laboratory Practices ( GLP ) o le Good Clinical Practices ( GCP ) per i settori altamente regolamentati.
Redazione di documentazione tecnica: Preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze.
Supporto alle attività di Computer System Validation ( CSV ): Partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa.
Requisiti Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali
Almeno 1 anno di esperienza in laboratorio analitico GMP , preferibilmente maturata in attività di analytical method validation e/o method transfer .
Buona conoscenza delle principali tecniche analitiche, in particolare HPLC e GC .
Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV)
Conoscenza dei principali software CDS come Empower, Chromeleon e OpenLab .
Inglese fluente (almeno B2 )
Mobilità e trasferte Disponibilità a coprire in giornata i clienti nel Lazio (è previsto rimborso chilometrico)
Disponibilità alle trasferte di almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo:
il 50% corrisponde a circa 6 mesi l'anno .
I viaggi sono organizzati generalmente dal lunedì al venerdì con rientro nel fine settimana.
Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente)
Disponibilità ad effettuare trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell'azienda)
La nostra offerta Contratto a tempo Indeterminato/Determinato del CCNL Commercio e Terziario con possibilità di rinnovo.
Retribuzione annua lorda a partire da: 28.000 € Travel bonus per missioni presso i clienti anche per attività in giornata.
Buoni pasto
Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
Sede di assunzione: Latina
Prossimi Passi Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.
Lavorare in PQE Group Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te.