22 set - Varese
Cai
Overview In questo ruolo, supporti la gestione e la revisione dei Master Batch Record e accompagni la transizione da cartaceo a electronic Batch Record (eBR) nel contesto GMP. Lavori in stretta collaborazione con funzioni interne come Produzione, QA, Engineering e Validation per garantire la conformità e l'aggiornamento della documentazione di produzione. L'occasione ti permette di crescere in un ambiente specialistico, con focus su qualità, compliance e miglioramento continuo.
Coordinamento con Produzione, QA, Engineering, Validation per Change Control Supporto alle attività di conformità documentale GMP 2–3 anni di esperienza in contesto farmaceutico GMP ~ Uso e gestione documentale di produzione e/o Change Control ~ Buona conoscenza delle normative GMP ~ Ottima conoscenza dell'inglese (scritta e parlata) ~ orientamento alla conformità e al dettaglio ~ Electronic Batch Record (eBR) ~
23 set - Bologna
Gruppo Hera
23 set - Milano
Hitachi Energy
23 set - Treviso
Sinelec
23 set - Milano
Avanade