22 set - Treviso
Michael Page International
Overview In qualità di Qualified Person, garantirai la conformità di rilasci dei lotti e l'applicazione delle GMP. Lavorerai a stretto contatto con QA, QC e Produzione per mantenere standard qualità e conformità normativa. Parteciperai ad audit, ispezioni regolatorie e farmacovigilanza, guidando miglioramenti del QMS.
Unisci leadership tecnica e collaborazione interfunzionale per sostenere una farmaceutica italiana di lunga data. bonus auto aziendale ad uso promiscuo tempo indeterminato RAL 70.000-80.000 EUR Certificare il rilascio dei lotti conforme a requisiti legali, autorizzazioni e specifiche Supervisionare produzione e controllo qualità assicurando GMP in tutti i reparti Collaborare con QA, QC e Produzione per mantenere standard qualitativi Gestione audit interni/esterni,
ispezioni regolatorie e farmacovigilanza Formazione interna GMP e qualità al personale di processo Collaborare con Regulatory Affairs per allineare processi produttivi e documentazione regolatoria Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Chimica o titolo equivalente Abilitazione professione e requisiti legali per Qualified Person secondo direttiva 2001/83/CE Esperienza 7–10 anni in qualità/produzione in aziende farmaceutiche Conoscenza approfondita di GMP e normative Buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato GMP QA/QC
23 set - Bologna
Gruppo Hera
23 set - Milano
Hitachi Energy
23 set - Treviso
Sinelec
23 set - Milano
Avanade