23 set - Parma
Chiesi Group
Questa posizione è in Chiesi Group Riassunto dell'opportunità da parte della Joinrs AI : Chiesi Group cerca un Post Marketing Manager in Patient Safety Operations con laurea in discipline scientifiche come Life Sciences, Pharmacy, Medicine o Biotechnology. Il candidato guiderà le operazioni di farmacovigilanza post-marketing a livello globale, assicurando qualità, conformità e integrità dei dati di sicurezza. L’offerta prevede contratto a tempo indeterminato , lavoro ibrido da Parma , bonus annuale e un pacchetto benefit completo tra cui assicurazione sanitaria privata e programmi di benessere.
Il processo di selezione sarà interamente gestito da Chiesi Group. GRAPS Patient Safety Operations, Post Marketing Manager Date: 30 Jul 2026 Department: Global Regulatory Affairs & Patient Safety Business Area: R&D;, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Job Type: Direct Employee Contract Type: Permanent Location: Parma, IT About us Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede principale a Parma, Italia. Più di 8.000 dipendenti condividono l’obiettivo di promuovere un mondo più sano per persone, pazienti e pianeta.
Il gruppo sviluppa e commercializza farmaci innovativi nelle principali aree terapeutiche. Chiesi è una Benefit Corporation e B Corp certificata, con un forte impegno per la sostenibilità e la trasparenza.
Chiesi
Research & Development Il team R&D; è un asset fondamentale del business, suddiviso in aree funzionali integrate che si occupano di ricerca, sviluppo tecnico, tecnologia di somministrazione, sviluppo clinico, regolatorio, farmacovigilanza, proprietà intellettuale, qualità e gestione dei progetti. La sede principale è al nuovo Centro R&D; di Parma, con operazioni significative a Parigi, Chippenham, Cary, Stoccolma, Toronto e Shanghai.
Who we are looking for This is what you will do Assumere un ruolo chiave nella tutela della sicurezza dei pazienti a livello globale,
guidando le operazioni di farmacovigilanza post-marketing del portafoglio Chiesi. Garantire la qualità, la conformità e l’integrità dei dati di sicurezza, collaborare con stakeholder internazionali e promuovere il miglioramento continuo, il rispetto delle ispezioni e l’eccellenza operativa. You will be responsible for Supportare il PM Head delle operazioni GRAPS per integrare requisiti nelle procedure Chiesi
- Garantire la raccolta, la valutazione e la consegna puntuale di dati postmarketing conformi e di alta qualità
- Supervisione della valutazione della letteratura scientifica a livello globale e locale
- Gestione di siti controllati, App e social media di proprietà aziendale
- Interazione attiva con clienti, affiliate e stakeholder
- Partecipazione a meeting interdipartimentali
- Fornire expertise per domande interne ed esterne e gestire formazione, procedure e monitoraggio fornitori
- Garantire riconciliazioni dati con affiliate e partner contrattuali
- Supporto nella formazione di staff interni e fornitori
- Collaborazione con il team Case Management e Safety Science
- Supervisione delle attività PV e accordi con CROs
- Gestione di deviazioni, audit GVP e programmi di miglioramento continuo
- Assicurare conformità con regolamenti e procedure rilevanti. You will need to have Laurea in Scienze della Vita, Farmacia, Medicina, Biotecnologie o disciplina scientifica correlata
- Esperienza consolidata in Operazioni di Farmacovigilanza
- Conoscenza approfondita di normative globali e processi di sicurezza post-marketing
- Capacità di gestione dati, compliance e reporting tempestivo
- Ottime doti comunicative e di collaborazione internazionale
- Esperienza nella gestione di fornitori esterni e conformità
- Approccio analitico e orientamento al miglioramento continuo
- Esperienza in audit e ispezioni in contesti regolamentati
- Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata. We would prefer for you to have Conoscenza avanzata di canali di raccolta dati post-marketing
- Esperienza in dispositivi medici e vigilanza di prodotti combinati
- Gestione di attività di farmacovigilanza in contesti globali e matriciali
- Conoscenza di accordi di sicurezza, governance fornitori e supervisione CRO
- Esperienza con sistemi di qualità, deviazioni, CAPA e programmi di ispezione
- Conoscenza di modelli operativi in outsourcing e fornitori di servizi di farmacovigilanza
- Capacità di formazione e implementazione processi a livello globale
- Conoscenza di database di sicurezza e tecnologie digitali in PV
- Esperienza in project e change management in ambiente regolamentato.
Location La posizione è basata presso la sede centrale di Parma, con modalità di lavoro ibrido flessibile.
Compensation range Il salario minimo è di €46.000, in linea con la griglia retributiva aziendale, commisurato a competenze ed esperienza.
Il ruolo partecipa a un bonus annuale variabile legato a performance aziendali e individuali. In aggiunta, è previsto un pacchetto benefit completo comprendente pensione integrativa, assicurazione sanitaria privata, programmi di benessere, benefit flessibili e altro.
What we offer Un ambiente di lavoro dinamico e collaborativo, con percorsi di sviluppo personale e qualificato supportati da risorse e formazione costante. Offriamo benefit di eccellenza, equilibrio vita-lavoro, supporto alla mobilità e soluzioni di lavoro flessibile e remoto per favorire il benessere dei nostri dipendenti. Chiesi è un datore di lavoro che promuove pari possibilità, valorizzando la diversità e garantendo trattamento equo e meritocratico a tutti i candidati, senza discriminazioni di alcun tipo. [J-ENTERPRISE]
23 set - Lecce
Snai
23 set - Tempio Pausania
Serafina
23 set - Grosseto
Il Globo Vigilanza
23 set - Bolzano
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