Junior Regulatory Affairs Specialist (F/M/Nb)
Pubblicato il 21-09-2026 - Randstad Italy in Bardi
Sei un professionista in ambito farmaceutico alla ricerca di una nuova sfida competente in un contesto dinamico e in evoluzione?
Randstad Italia, filiale di Legnano, sta ricercando per un'importante azienda cliente situata a Nerviano un profilo di Regulatory Affairs per supportare le attività del dipartimento.
Se possiedi le competenze necessarie e sei pronto a metterti in gioco in un ruolo chiave per il settore, questa è l'opportunità che fa per te!
Luogo di lavoro: Nerviano.
Si offre: inserimento iniziale tramite contratto di somministrazione finalizzato alla sostituzione temporanea.
livello e3
Orario di lavoro: giornata
Retribuzione annua: *****€ - *****€
Sei in possesso di questi requisiti?
pregressa esperienza nel ruolo di Regulatory Affairs maturata presso aziende del settore farmaceutico;
buona conoscenza delle normative di riferimento e dei processi di documentazione tecnica;
capacità di analisi, precisione e attitudine al lavoro di squadra;
flessibilità e proattività nella gestione delle scadenze e delle priorità operative;
spiccate doti comunicative e capacità di interfacciarsi con diversi livelli aziendali.
Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n.
********,
del Decreto Legislativo n.
******** e del Decreto Legislativo n.
******* ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività.
Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad ( ai sensi dell'art.
13 del Regolamento (UE) ******** sulla protezione dei dati (GDPR).
Il candidato ideale sarà inserito all'interno dell'ufficio regolatorio e collaborerà attivamente con il team per garantire la conformità delle attività aziendali.
In particolare, la risorsa si occuperà di:
supportare la preparazione e la gestione della documentazione regolatoria necessaria per il mantenimento delle autorizzazioni all'immissione in commercio;
collaborare alla stesura e all'aggiornamento dei dossier tecnici, assicurando il rispetto delle normative vigenti nel settore farmaceutico;
gestire i contatti e le comunicazioni con le autorità competenti per le pratiche di routine;
fornire supporto costante al team durante il periodo di sostituzione, adattandosi con flessibilità alle esigenze operative del momento;
monitorare costantemente l'evoluzione delle procedure interne in relazione agli standard qualitativi richiesti dall'azienda.
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