QC Documentation - Cleaning Validation - Pharma
Pubblicato il 23-09-2026 - Akkodis in Milano
Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.
Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.
La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality;, Advanced therapies, training GxP.
Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:
QC Documentation - Cleaning Validation - Pharma
Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee.
La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.
Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
Ti occuperai di
- Stesura dei protocolli di convalida dei metodi di cleaning
- Supporto dei processi di introduzione di nuovi prodotti
- Convalida e transfer di metodi analitici
- Collaborazione con i team di Quality Assurance, Produzione e Validation per garantire il raggiungimento degli obiettivi di qualità e compliance
Profilo
Hai un Diploma di perito chimico o Laurea in Chimica, Chimica e tecnologia Farmaceutiche e almeno 2 anni di esperienza in laboratorio di analisi o laboratorio di tecnica farmaceutica
Entrerai nel team Quality & Process della divisione Life Sciences e lavorerai su progetti presso importanti realtà farmaceutiche.
About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
- Conoscenza della documentazione di convalida metodi
- Conoscenza delle tecniche strumentali quali TOC, HPLC (Empower 3) e UV
- Conoscenza delle normative GMP
- Attitudine al lavoro in team, precisione, spirito analitico e orientamento all’apprendimento
Offerta
Tempo indeterminato, CCNL commercio, RAL a partire da 30K, in base all'esperienza maturata nel ruolo
Location
Milano In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione.
Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.
Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.
Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.