Cleaning & Process Validation - Life Science

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ALTEN supporta le strategie di sviluppo dei propri clienti nelle aree dell'innovazione, della R&D; e dei sistemi informativi tecnologici.Le seguenti informazioni forniscono una panoramica delle competenze, delle qualità e delle qualifiche necessarie per questo ruolo.Attività principaliElaborazione di protocolli di cleaning (Cleaning Risk Assessment, Cleaning Validation Master Plan); Elaborazione di protocolli e report per validazione di processi; Stesura di protocolli e report; Preparazione della documentazione finale di convalida/verifica; Supervisione ad attività in campo; Coordinamento stakeholder aziendali (produzione, QA); Esperienza in attività di cleaning e process validation nel settore farmaceutico; Buona conoscenza EU GMP Annex-1, Annex-15, 21 CFR part 210, 21 CFR part 211, ICH Q7, ICH Q8, ICH Q9; Buona conoscenza della lingua inglese; Preferibilepregressa esperienza nella qualifica di equipment (IQ, OQ,



PQ); Ottime capacità comunicative; Attitudine al lavoro di squadra.Processo di selezione:1.
Valutazione del CV;
2. Colloquio conoscitivo con l'area Business;
3. Colloquio più approfondito (possibile test pratico);
4. Colloquio tecnico; Il numero e l'ordine delle interviste possono variare.ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori.
ALTEN ha l'obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un atmosfera di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. xysqume 1 e 18, legge *****), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e background socio?economico.
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