Mrna Manufacturing Operator
Pubblicato il 24-09-2026 - Thermo Fisher Scientific in Monza
**Work Schedule** 7 1/2 hr shift **Environmental Conditions** Adherence to all Good Manufacturing Practices (GMP) Safety Standards, Cleanroom: no hair products, jewelry, makeup, nail polish, perfume, exposed piercings, facial hair etc... allowed, Will work with hazardous/toxic materials Thermo Fisher Scientific Inc. è il leader mondiale nel servire la scienza, con un fatturato annuo di oltre 40 miliardi di dollari. La nostra missione è quella di consentire ai nostri clienti di rendere il mondo più sano, più pulito e più protetto. Se i nostri clienti stanno accelerando la ricerca sulle scienze biologiche, risolvendo complesse sfide analitiche, aumentando l'efficienza nei loro laboratori, migliorando la salute dei pazienti attraverso la diagnostica o lo sviluppo e la produzione di terapie che cambiano la vita, noi siamo qui per supportarli. Il nostro team offre una straordinaria combinazione di tecnologie innovative, convenienza di acquisto e servizi farmaceutici attraverso i nostri marchi leader del settore, tra cui Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, e Patheon. Thermo Fisher Scientific, world leader in serving science, cerca per la sua sede di Monza, in particolare per la business mRNA Unit, un Manufacturing Technician. **COMPITI SPECIFICI/ATTIVITÀ PRIMARIE**: - Esegue l’identificazione e il consumo dei materiali utilizzati durante le lavorazioni sul gestionale PMX;
- Verifica i quantitativi e la correttezza dei materiali ricevuti dal reparto Dispensing, seguendo le istruzioni presenti nei MBR di processo e le indicazioni ricevute dal Responsabile / Team Leader;
- Verifica l’idoneità, la scadenza, l’integrità e lo stato di pulizia dei materiali prima di iniziare qualunque attività produttiva;
- Predispone delle attrezzature di reparto e prepara i disinfettanti e le soluzioni di lavaggio necessarie per la pulizia dei locali di produzione, seguendo le istruzioni presenti nelle relative procedure;
- Esegue le attività di verifica integrità e pulizia dei locali di produzione, seguendo le istruzioni presenti nelle SOP di reparto;
- Verifica lo stato di uso dei filtri di reparto/impianto/equipment/utilities previste da SOP, compilando le opportune check-list;
- Effettua il set-up iniziale degli equipment/strumenti e, ove necessario, il lavaggio/sterilizzazione pre-uso degli impianti / sistemi, quando richiesto;
- Esegue le attività di assemblaggio, lavaggio e sterilizzazione dei materiali/strumenti necessari per le produzioni farmaceutiche, seguendo le istruzioni operative presenti nelle Check list o nei MBR di processo, garantendo la corretta compilazione della relativa documentazione;
- Esegue l’allestimento dei materiali puliti e sterili e l’approvvigionamento degli stessi, secondo la programmazione del reparto;
- Esegue le attività di campionamento (es. micro, particellari, cleaning ed utilities) secondo le procedure vigenti, coordinandosi con i rispettivi laboratori per la preparazione dei materiali necessari al campionamento e la ricezione dei campioni;
- All’occorrenza, esegue la stampa della modulistica/check list necessaria per le attività produttive;
- Esegue la consegna dei campioni di processo seguendo i flussi previsti dalle SOP vigenti (es. Cryobox);
- È responsabile dell’integrità e del corretto stato di pulizia ed utilizzo dei propri indumenti di lavoro e dei dispositivi di protezione individuale forniti dall’azienda per lo svolgimento delle proprie mansioni;
- È responsabile della cura dei macchinari, attrezzature, materiali utilizzati e dell’ordine e pulizia degli ambienti di lavoro, comunicando in modo tempestivo alle superiori eventuali incongruenze ed anomalie. **Studi/Diploma/Corsi di formazione**: - Diploma ti tipo scientifico o Licenza media e comprovata esperienza.