Study Coordinator
Pubblicato il 22-09-2026 - Adecco in Palermo
ADECCO ITALIA SPA
Ricerca per notevole azienda cliente del settore farmaceutico
STUDY COORDINATOR
Attività principali
Supporto al team sperimentale nella fase di screening dei candidati allo studio;
Supporto al team sperimentale nella fase di arruolamento dei soggetti in studio con raccolta e verifica pacchetto documentatale relativo (consenso informato, consenso privacy, ecc.) ed eventuale materiale correlato;
Coordinamento con i dipartimenti/uffici interni ed esterni coinvolti nello studio;
Supporto operativo all'organizzazione e coordinamento delle attività previste da protocollo;
Coordinamento e pianificazione delle visite;
Gestione dei follow up e survival follow up previsti dal protocollo;
Data entry e risoluzione query: compilazione ed inserimento dati in eCRF e relative verifiche di qualità;
Supporto nella predisposizione della reportistica periodica;
Gestione e spedizione campioni biologici;
Compiti amministrativi di ricerca.
Requisiti richiesti
Laurea in ambito scientifico preferibile o equivalente e/o esperienza pregressa in ambito clinico o medical setting, ad es. Study Coordinator, assistente di ricerca,
infermiere, medici ricercatori;
Buona conoscenza dei protocolli clinici, delle Good Clinical Practice (GCP) e degli aspetti regolatori e gestionali della ricerca clinica;
Ottima competenza IT, soprattutto nell'utilizzo di MS Windows e pacchetto Office (Outlook, Excel, Word, etc.);
Abilità interpersonali nello stabilire e mantenere relazioni professionali eccellenti;
Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
Si offre contratto a tempo indeterminato tramite Adecco (staff leasing).
Inquadramento lmpiegato – ccnl chimico farmaceutico – livello D2 RAL 32K –
Sede di lavoro: Ravenna
Città: Ravenna (Ravenna)
Disponibilità oraria:
Full Time
CCNL: Chimico farmaceutico
Livello: D2
I candidati, nel rispetto del D.lgs.
********, D.lgs ******** e D.lgs ********, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. ********).
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