Quality Control Analyst
Pubblicato il 22-09-2026 - Altro in Montà
Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
In PQE Group, la nostra divisione di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi.
Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Quality Control all'interno della nostra sede di Latina.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà : La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore. Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline. L'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse. L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.
Il nostro team di Laboratory Excellence è in resistente espansione sul territorio Laziale, spinto da un mercato sempre più orientato alla qualità, alla compliance e all'innovazione. Per supportare la crescita dei progetti nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un QC Analyst per iniziare un progetto presso alcuni dei nostri clienti.
Responsabilità:
Esecuzione di analisi chimiche : Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche ( HPLC e GC ), spettroscopia ( IR e UV-Vis ), strumenti di analisi chimica ( tester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH-metri ). Conformità alle normative: Garantire che le analisi siano completate in conformità con le Standard Operating Practices ( SOP ),
le Good Laboratory Practices ( GLP ) o le Good Clinical Practices ( GCP ) per i settori altamente regolamentati.
Redazione di documentazione tecnica: Preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze. Supporto alle attività di Computer System Validation ( CSV ): Partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa.
Requisiti:
Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali Minimo 1 anno di esperienza in Laboratorio Chimico GMP Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV) Conoscenza dei principali software CDS come Empower, Chromeleon e OpenLab . Inglese fluente (almeno B2 )
Mobilità e trasferte:
Disponibilità a coprire in giornata i clienti nel Lazio (è previsto rimborso chilometrico) Disponibilità alle trasferte di almeno il 50%. Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa 6 mesi l'anno . I viaggi sono organizzati generalmente dal lunedì al venerdì con rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente) Disponibilità ad effettuare trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell'azienda)
La nostra offerta:
Contratto a tempo Indeterminato/Determinato del CCNL Commercio e Terziario con possibilità di rinnovo.
Retribuzione annua lorda a partire da: ****** €.
Travel bonus
per missioni presso i clienti anche per attività in giornata
Buoni pasto
Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
Sede di assunzione: Latina.