Quality Control Laboratory Technician
Pubblicato il 25-09-2026 - Kedrion Biopharma in Sant'Antimo
ppNoi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare. /ppIn qualità di leader globale con un team appassionato di 5.700 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati. /ph3Descrizione del ruolo /h3pCerchiamo un/una bTecnico/a Controllo Qualità (QC) /b da inserire nel laboratorio chimico e biochimico. La risorsa si occuperà di attività analitiche e di controllo qualità su materie prime, intermedi e prodotti finiti, contribuendo al mantenimento degli standard qualitativi e regolatori richiesti dal settore farmaceutico. /ph3Cosa farai /h3ulliEseguire analisi chimiche, biochimiche e strumentali su materie prime, intermedi e prodotti finiti. /liliVerificare, elaborare e validare dati analitici a supporto del rilascio dei materiali e dei processi. /liliEseguire attività di sviluppo, ottimizzazione e validazione dei metodi analitici. /liliOperare e garantire il corretto utilizzo della strumentazione di laboratorio secondo procedure e standard aziendali. /liliSupportare le attività di qualifica, calibrazione e manutenzione degli strumenti di laboratorio. /liliRedigere e aggiornare procedure operative, protocolli e documentazione tecnica. /liliCollaborare con Quality Assurance, Produzione, Servizi Tecnici e fornitori esterni per la gestione delle attività di laboratorio. /liliOperare nel pieno rispetto delle normative GMP,
delle SOP aziendali e dei requisiti di Data Integrity. /li /ulh3Requisiti e competenze richieste /h3ulliLaurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Biologia, Biotecnologie, Farmacia o discipline scientifiche affini. /liliAlmeno 3-5 anni di esperienza in laboratorio Quality Control nel settore farmaceutico, biotech, chimico o dispositivi medici. /liliEsperienza documentata in attività analitiche e di validazione. /liliPrecisione e attenzione al dettaglio. /liliCapacità di analisi critica e problem solving. /liliForte orientamento alla qualità e alla conformità regolatoria. /liliCapacità di lavorare in team multidisciplinari. /liliAutonomia organizzativa nella gestione delle attività di laboratorio. /liliAttitudine al miglioramento continuo. /liliUtilizzo di software per acquisizione ed elaborazione dati analitici. /liliBuona conoscenza del pacchetto Microsoft Office. /liliFamiliarità con sistemi computerizzati di laboratorio. /li /ulh3Inquadramento contrattuale /h3ullibCCNL applicato /b: Industria Chimica /lilibTipologia contrattuale /b:
Tempo indeterminato /li /ulh3Trattamento economico /h3pPer la posizione in oggetto la retribuzione annua lorda iniziale sarà bnon inferiore a € € 33.883,64 /b /ppIl trattamento economico sarà composto anche dagli elementi aggiuntivi previsti dalle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato e dalla contrattazione di secondo livello. /ppEventuali componenti variabili o benefit, in linea con le policy aziendali, saranno illustrati in fase successiva. /ppL’azienda si riserva, al termine del processo di selezione, di formulare un’offerta con RAL differente rispetto a quanto indicato nel presente annuncio, in coerenza con l’esperienza competente e le competenze tecniche e trasversali possedute dalla risorsa. /ppOgni eventuale scostamento sarà adeguatamente documentato nel rispetto delle procedure interne e giustificato sulla base di elementi oggettivi emersi nel corso del processo di selezione. In particolare, tali scostamenti potranno essere motivati da un’esperienza professionale significativamente superiore o inferiore rispetto al profilo target, dalla presenza di competenze specialistiche aggiuntive, dall’ampiezza e complessità delle responsabilità assegnate nella configurazione finale del ruolo, nonché dagli esiti delle valutazioni tecniche e/o degli assessment utilizzati nel processo di selezione. Potranno inoltre concorrere altri fattori oggettivi specifici chiaramente esplicitati. /ph3Sede di lavoro /h3pS. Antimo (NA) /ppIl presente annuncio è rivolto a persone di ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99). /p /p #J-18808-Ljbffr