Potency Assay Development Scientist
Pubblicato il 25-09-2026 - Sirton Pharmaceuticals in Villa guardia
Sirton Pharmaceuticals S.p.A., parte del Gruppo 3SBio, è una realtà di riferimento nel settore farmaceutico, con oltre 80 anni di esperienza nella produzione di farmaci iniettabili e un forte impegno verso qualità, innovazione ed eccellenza operativa.
I candidati sono invitati a leggere attentamente tutti gli elementi di questo annuncio. La preghiamo di inviare la sua candidatura tempestivamente.
All'interno di un percorso di crescita e potenziamento della propria struttura organizzativa, siamo alla ricerca di un/una Potency Assay Development Scientist da inserire presso la nostra sede di Villa Guardia (CO).
La risorsa sarà inserita in un ambiente altamente qualificato e multidisciplinare e parteciperà alle attività di sviluppo, ottimizzazione, qualificazione e validazione dei metodi analitici a supporto dei progetti di sviluppo e trasferimento tecnologico di prodotti farmaceutici e biologici.
La risorsa sarà coinvolta nelle seguenti attività:
esecuzione e gestione di saggi di potenza (potency assay) basati su cellule , secondo procedure e protocolli definiti;
gestione delle attività di coltura cellulare , mantenimento delle linee cellulari e preparazione dei materiali necessari all'esecuzione dei saggi;
gestione delle banche cellulari , incluse Master Cell Bank (MCB) e Working Cell Bank (WCB);
supporto alla definizione delle condizioni sperimentali e all ottimizzazione dei metodi cell-based ;
esecuzione di studi di qualificazione e validazione dei metodi analitici , in accordo con i requisiti GMP e le linee guida ICH applicabili;
elaborazione e valutazione dei dati analitici e dei principali parametri di validazione, quali precisione, accuratezza, specificità, linearità/range, robustezza e ripetibilità, ove applicabili;
redazione e/o revisione di protocolli e report di validazione , procedure analitiche e documentazione GMP correlata;
partecipazione alle attività di analytical method transfer tra laboratori e/o siti produttivi;
supporto alla gestione di deviazioni, OOS/OOT e investigazioni di laboratorio relative ai metodi analitici;
collaborazione con le funzioni di Quality Control, Analytical Development, Quality Assurance, Produzione e Process Development ;
supporto alla gestione e al miglioramento continuo dei metodi analitici nell'ambito del loro ciclo di vita;
operare nel rispetto delle GMP, delle procedure aziendali e dei principi di Data Integrity .
Requisiti richiesti:
laurea in Biotecnologie, Biologia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Biochimica o discipline scientifiche affini;
esperienza di almeno 2–3 anni in laboratorio farmaceutico, biotecnologico o in ambito CDMO;
esperienza pratica nella gestione e nell'esecuzione di cell-based potency assay ;
esperienza consolidata in colture cellulari e nella gestione di linee cellulari;
esperienza nella gestione di banche cellulari (MCB/WCB) ;
esperienza nelle attività di sviluppo, qualificazione e/o validazione di metodi analitici biologici ;
conoscenza dei principali requisiti GMP applicabili alle attività di laboratorio e alla validazione dei metodi analitici;
conoscenza delle principali linee guida ICH relative alla validazione dei metodi analitici;
capacità di analisi e interpretazione dei dati sperimentali;
buona capacità di problem solving e di troubleshooting delle metodiche analitiche;
buona conoscenza della lingua inglese , scritta e parlata. xjncmbx
inserimento con contratto CCNL Industria Chimica;
inquadramento: Impiegato;
Tempo indeterminato;
RAL indicativa: €30.000 - €35.000, commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato;
percorsi di formazione e aggiornamento continuo, finalizzati allo sviluppo delle competenze tecniche e delle soft skill.
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi (Legge 903/1977 e 125/1991) e a persone di tutte le età e nazionalità (D.Lgs. 215/2003 e 216/2003).