24 set - Bardi
Nonstop Consulting
Il nostro cliente, azienda innovativa biofarmaceutica specializzata in sterili iniettabili con sito a
Monza
offre un ruolo di
QP&QA; Manager
. In un contesto Quality?centric e ad elevata complessità (contract manufacturing, nuovi lanci, cambi packaging), avrai un ruolo chiave su qualità del prodotto e sicurezza del paziente, lavorando a stretto contatto con le funzioni operative e di governance della Qualità.
Benefit
Percorso di crescita
Ruolo ad alto impatto su prodotti sterili iniettabili complessi, CMO e nuovi prodotti.
Atmosfera hands?on dove la profonda esperienza GMP e sterile è riconosciuta e valorizzata.
Responsabilità del Ruolo
Agire come QP di sito per prodotti finiti sterili iniettabili, garantendo batch release conforme a EU GMP e normativa nazionale.
Collaborare con Produzione, Ingegneria, QC, RA e QA su operations quotidiane, nuovi prodotti e miglioramento continuo.
Contribuire allo sviluppo e al mantenimento del PQS (SOP, manuale qualità, ispezioni, audit, PQR, validation, fornitori/CMO).
Requisiti
Laurea abilitante al ruolo di QP secondo normativa UE/nazionale ed esperienza comprovata come QP in produzione farmaceutica.
Esperienza in ambienti GMP con prodotti sterili iniettabili, solida base QA e familiarità con sistemi di Quality Management (inclusi QMS elettronici).
Forte senso di responsabilità, approccio decisionale risk?based e ottime capacità di comunicazione e collaborazione cross?funzionale.
Vuoi fare il passo successivo nella tua carriera QP in un sito sterile ad alta complessità e visibilità? Invia la tua candidatura e scopri come crescere fino a guidare la Qualità dell'intero stabilimento.
29 set - Roma
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29 set - Trieste
Dipartimento della Funzione Pubblica
29 set - Arona
presta&camelia