Quality Control Laboratory Technician
Pubblicato il 26-09-2026 - Kedrion Biopharma in Montalcino
Noi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare.
Si assicuri di leggere attentamente le informazioni relative a questa opportunità prima di inviare la sua candidatura.
In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.700 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati.
Descrizione del ruolo Cerchiamo un/una Tecnico/a Controllo Qualità (QC) da inserire nel laboratorio chimico e biochimico. La risorsa si occuperà di attività analitiche e di controllo qualità su materie prime, intermedi e prodotti finiti, contribuendo al mantenimento degli standard qualitativi e regolatori richiesti dal settore farmaceutico.
Cosa farai Eseguire analisi chimiche, biochimiche e strumentali su materie prime, intermedi e prodotti finiti.
Verificare, elaborare e validare dati analitici a supporto del rilascio dei materiali e dei processi.
Eseguire attività di sviluppo, ottimizzazione e validazione dei metodi analitici.
Operare e garantire il corretto utilizzo della strumentazione di laboratorio secondo procedure e standard aziendali.
Supportare le attività di qualifica, calibrazione e manutenzione degli strumenti di laboratorio.
Redigere e aggiornare procedure operative, protocolli e documentazione tecnica.
Collaborare con Quality Assurance, Produzione,
Servizi Tecnici e fornitori esterni per la gestione delle attività di laboratorio.
Operare nel pieno rispetto delle normative GMP, delle SOP aziendali e dei requisiti di Data Integrity.
Requisiti e competenze richieste Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Biologia, Biotecnologie, Farmacia o discipline scientifiche affini.
Almeno 3-5 anni di esperienza in laboratorio Quality Control nel settore farmaceutico, biotech, chimico o dispositivi medici.
Esperienza documentata in attività analitiche e di validazione.
Precisione e attenzione al dettaglio.
Capacità di analisi critica e problem solving.
Forte orientamento alla qualità e alla conformità regolatoria.
Capacità di lavorare in team multidisciplinari.
Autonomia organizzativa nella gestione delle attività di laboratorio.
Attitudine al miglioramento continuo.
Utilizzo di software per acquisizione ed elaborazione dati analitici.
Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.
Familiarità con sistemi computerizzati di laboratorio.
Inquadramento contrattuale CCNL applicato : Industria Chimica
Tipologia contrattuale : Tempo indeterminato
Trattamento economico Per la posizione in oggetto la retribuzione annua lorda iniziale sarà non inferiore a € € 33.883,64
Il trattamento economico sarà composto anche dagli elementi aggiuntivi previsti dalle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato e dalla contrattazione di secondo livello.
Eventuali componenti variabili o agevolazioni, in linea con le policy aziendali, saranno illustrati in fase successiva.
L'azienda si riserva, al termine del processo di selezione, di formulare un'offerta con RAL differente rispetto a quanto indicato nel presente annuncio, in coerenza con l'esperienza professionale e le competenze tecniche e trasversali possedute dalla risorsa.
Ogni eventuale scostamento sarà adeguatamente documentato nel rispetto delle procedure interne e giustificato sulla base di elementi oggettivi emersi nel corso del processo di selezione. In particolare, tali scostamenti potranno essere motivati da un'esperienza professionale significativamente superiore o inferiore rispetto al profilo target, dalla presenza di competenze specialistiche aggiuntive, dall'ampiezza e complessità delle responsabilità assegnate nella configurazione finale del ruolo, nonché dagli esiti delle valutazioni tecniche e/o degli assessment utilizzati nel processo di selezione. xysqume Potranno inoltre concorrere altri fattori oggettivi specifici chiaramente esplicitati.
Sede di lavoro S. Antimo (NA)
Il presente annuncio è rivolto a persone di ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99).