Overview In Quality Assurance Associate, lavori nel sito di Borgo San Michele (Latina) per assicurare la conformità del prodotto alle norme GMP, attraverso la revisione dei dati di produzione, gestione di criticità e indagini di qualità. Lavori a stretto contatto con diversi dipartimenti per supportare revisioni impeccabili e azioni correttive/preventive. L'opportunità offre un ruolo chiave nel garantire la conformità normativa e la qualità lungo tutto il ciclo di produzione.

Unisciti per contribuire a trattamenti di alta qualità in un contesto internazionale e orientato al miglioramento continuo.

Retribuzione / Benefits Bonus annuale legato alla performance Congedi retribuiti,

inclusi ferie e congedo parentalle Contributi per benessere e salute Programmi di salto di carriera e riconoscimenti Piani assicurativi disponibili a seconda della sede Programmi di permessi per assistenza e benessere del dipendente Responsabilità Revisione dei batch per conformità normativa e rilascio Gestione di criticità qualitative sui lotti Indagini su problemi di qualità e definizione di azioni correttive/preventive Collaborazione interdipartimentale per supportare revisioni e gestione indagini Identificazione di possibilità di miglioramento e presenza in produzione Definizione ed esecuzione di attività di controllo e relative procedure operative Requisiti fondamentali Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica, Biologia o Ingegneria Esperienza di almeno 6 mesi in settore farmaceutico o simile (preferita in Quality Assurance) Ottima conoscenza della lingua inglese Buona conoscenza del pacchetto Office Accountability Detail-oriented Process-oriented GMP Quality Assurance (QA) Quality Management Systems (QMS)

Quality Assurance Operations Associate

Senior Buyer

CREATIVE PRODUCER

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