Production Manager / Persona Qualificata (Qp)
Pubblicato il 25-09-2026 - Adecco in Trieste
Adecco Italia Spa - Divisione LifeScience
Per importante realtà multinazionale operante nel settore
dei gas medicinali, industriali e speciali
, ricerca un/una:
PRODUCTION MANAGER / PERSONA QUALIFICATA (QP)
Inserita all'interno di un plant produttivo strategico, la risorsa avrà la responsabilità della gestione complessiva dello stabilimento, assicurando il raggiungimento degli obiettivi produttivi, qualitativi, economici e di sicurezza, nonché la piena conformità alle normative vigenti nel settore farmaceutico e dei gas medicinali.
La figura ricoprirà inoltre il ruolo di
Persona Qualificata (Qualified Person - QP)
ai sensi del D.Lgs.
******** e della normativa applicabile, assumendo la responsabilità finale del rilascio dei lotti e della conformità dei prodotti medicinali.
Principali responsabilità
Produzione e Operations
Gestire e coordinare le attività produttive del sito, garantendo continuità operativa, efficienza e rispetto degli standard aziendali.
Pianificare e monitorare le attività di produzione, stoccaggio e distribuzione dei prodotti.
Ottimizzare l'utilizzo delle risorse, degli impianti e dei materiali, assicurando il raggiungimento dei KPI produttivi.
Definire e monitorare budget operativi, costi di produzione e investimenti.
Promuovere progetti di miglioramento continuo, Lean Manufacturing e digitalizzazione dei processi.
Assicurare elevati standard di sicurezza e il rispetto delle normative HSE.
Gestione del Team
Coordinare, sviluppare e supportare il personale di stabilimento.
Definire piani formativi, processi di valutazione e sviluppo delle competenze.
Promuovere una cultura orientata a sicurezza, qualità, accountability e performance.
Qualità e Compliance
Garantire la piena conformità agli standard GMP, GDP e ai requisiti normativi applicabili.
Gestire audit,
ispezioni e verifiche da parte delle autorità competenti e degli enti certificatori.
Supervisionare il sistema qualità, la gestione delle deviazioni, Change Control, CAPA e Non Conformità.
Assicurare il mantenimento e il miglioramento continuo del Quality Management System.
Responsabilità come Persona Qualificata (QP)
Certificare e rilasciare i lotti di gas medicinali nel rispetto delle GMP e delle autorizzazioni vigenti.
Garantire che ogni lotto sia prodotto, controllato e documentato secondo i requisiti normativi.
Assicurare la corretta gestione della documentazione GMP e la tracciabilità dei processi.
Collaborare con le Autorità Regolatorie e supportare le attività ispettive.
Promuovere la diffusione della cultura GMP e la formazione continua del personale coinvolto nei processi produttivi.
Valutare e approvare deviazioni, indagini, change control e attività correlate alla qualità.
Requisiti
Requisiti obbligatori per il ruolo di QP
Nomina come
Persona Qualificata
da parte di AIFA oppure possesso dei requisiti necessari per ricoprire il ruolo secondo la normativa vigente.
Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Chimica Industriale, Scienze Biologiche, Medicina e Chirurgia o titoli equipollenti previsti dalla normativa.
Esperienza maturata in aziende farmaceutiche autorizzate alla produzione di medicinali.
Conoscenza approfondita delle normative GMP,
GDP e del quadro regolatorio farmaceutico.
Requisiti professionali
Esperienza consolidata nella gestione di stabilimenti produttivi in contesti regolamentati.
Esperienza nella gestione di team multidisciplinari.
Conoscenza dei processi industriali e delle logiche di miglioramento continuo.
Capacità di gestione di budget, KPI e progetti di ottimizzazione.
Buona conoscenza della lingua inglese.
Soft Skills
Leadership e capacità di guidare il cambiamento.
Forte orientamento alla sicurezza e alla qualità.
Problem solving e capacità decisionale.
Comunicazione efficace e gestione degli stakeholder.
Orientamento al risultato e miglioramento continuo.
Si offre
Contratto a tempo indeterminato.
CCNL Chimico Industria.
RAL indicativa compresa tra €****** e €******
, commisurata all'esperienza e alle competenze maturate.
Buoni pasto del valore di €8 per ogni giornata lavorata.
Premio di produzione annuale di circa €*****.
Inserimento in una realtà strutturata, in forte crescita e caratterizzata da elevati standard di qualità, innovazione e compliance normativa.
Sede di lavoro: Pescara, Abruzzo
I curricula ricevuti potranno essere comunicati all'azienda nostra cliente o ad altre che ne facciano richiesta per valutare un'eventuale assunzione, salvo diversa volontà del candidato.
"I candidati ambosessi (L.******) sono invitati a leggere su l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. ******).
Per esercitare i diritti di cui all'art.
7 del citato Decreto è possibile scrivere al seguente indirizzo e-mail: .
Un facsimile di domanda di candidatura, comprensivo di informativa sulla privacy (art 9, comma 3, D.Lgs. ******), è presente al seguente indirizzo internet:
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.****-SG del ).
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