Global Regulatory Affairs Consultant – Medical Devices

27 set - Bardi
Parexel

Parexel is seeking a Regulatory Affairs professional to lead regulatory strategy for medical devices and drug-device combinations.
Le seguenti informazioni hanno lo scopo di fornire ai potenziali candidati una migliore comprensione dei requisiti per questo ruolo.
You will serve as regulatory representative for global project teams and drive interactions with health authorities and Notified Bodies. xjncmbx

Flexible home/office setup with EU MDR-focused tasks across regions.
You will develop regulatory strategies, manage submissions, maintain regulatory databases, and collaborate with CMC and QA.

#J-18808-Ljbffr

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