Quality engineer specialist
Pubblicato il 28-09-2026 - Altro in Padova
La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di nota azienda operante nel settore Medicale, un/a:
Junior Quality Engineer
La risorsa supporterà lo sviluppo di nuovi prodotti e le attività produttive, occupandosi della gestione di Change Control, CAPA e Deviazioni , nonché della partecipazione ad audit interni, presso fornitori, clienti ed enti regolatori .
La posizione prevede una forte collaborazione con le funzioni Operations, Manufacturing Engineering, Sales e R&D; , con l'obiettivo di garantire elevati standard di qualità, conformità ai requisiti normativi e un'efficace gestione delle azioni correttive e preventive.
La risorsa contribuirà inoltre al continuo miglioramento dei processi e dei sistemi di qualità, operando in un ambiente dinamico e altamente regolamentato nel settore dei dispositivi medici .
Responsabilità principali
Gestione di CAPA, Change Control, Deviazioni e audit interni, esterni e presso fornitori/distributori, garantendo la conformità normativa e la chiusura delle azioni nei tempi previsti.
Conduzione di investigazioni, Root Cause Analysis e azioni correttive , contribuendo al miglioramento continuo dei processi.
Revisione QA di procedure, protocolli, validazioni e report , assicurando la conformità dei documenti e dei processi agli standard applicabili.
Supporto alle attività di Risk Management secondo ISO 14971 , Design Input,
requisiti cliente e verifica/validazione dei requisiti di progettazione.
Supporto alla Process Validation , alla valutazione delle performance dei processi e all'identificazione dei punti critici di controllo.
Conduzione di Gap Analysis rispetto a normative, standard e best practice di settore, definendo e implementando piani di miglioramento.
Supporto alla formazione del personale QA , al rilascio dei prodotti e alla gestione dei processi di Field Action, Health Hazard Evaluation (HHE) e Recall .
Requisiti obbligatori
Laurea in Biotecnologie Industriali, Chimica, Ingegneria dei Biomateriali, Ingegneria Biomedica o discipline affini.
Aver maturato una prima esperienza in ruoli di Quality Assurance/Quality Engineering.
Conoscenza approfondita di ISO 13485, ISO 14971, MDR ed eventuali normative FDA (21 CFR).
Esperienza nella gestione di audit interni/esterni e con fornitori.
Conoscenza delle metodologie di Statistical Process Control.
Ottima padronanza della lingua inglese
Competenze informatiche su MS Office, database e sistemi di gestione qualità elettronici (eQMS).
Cosa offriamo
Contratto CCNL Chimico-Farmaceutico.
Range retributivo previsto per la posizione Ral 28k – 35k.
Buoni pasto e welfare.
Opportunità di crescita professionale in un contesto internazionale e innovativo.
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