CSV Life Science Group , operante nel comparto farmaceutico, è alla ricerca di un Validation Specialist da inserire nella Business Unit CSV Pharma Service , con sede a Latina.

È questo il suo prossimo lavoro? Legga la descrizione completa qui sotto per scoprirlo e non esiti a candidarsi.

La risorsa sarà coinvolta in progetti strutturati per i principali player dell’industria farmaceutica e sarà responsabile della redazione ed esecuzione dei protocolli di qualifica sul campo in accordo a standard predefiniti e garantendo il rispetto delle normative di riferimento.

Le principali mansioni includono:

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- Redazione e revisione di documentazione tecnica: URS, VMP, Risk Assessment, GAP Analysis, P&ID;

- Redazione ed esecuzione di protocolli di qualifica (DQ, IQ, OQ, PQ, Validation Report) per equipment, impianti e ambienti a contaminazione controllata

- Esecuzione di attività di qualifica su equipment, utilities e sistemi critici del settore Pharma (HVAC, WFI, PW, Aria compressa, Azoto, Vapore pulito) e sistemi di processo (RABS, isolatori, autoclavi, liofilizzatori, riempitrici, ghieratrici, PKG e linee produttive primarie e secondarie)

- Esecuzione e studi di mappatura termica per ambienti e apparecchiature a temperatura/umidità controllata

- Attività di calibrazione e verifica strumentazione

- Assicurare la corretta archiviazione delle evidenze e il rispetto dei principi ALCOA+

- Coordinamento operativo con clienti, fornitori e team multidisciplinari di progetto

Il candidato ideale

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- Possiede una laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche (Ingegneria, chimica, CTF o affini),

con esperienza di almeno 3 anni in ruolo analogo all’interno del settore chimico-farmaceutico

- Conosce le normative di riferimento (EU GMP, FDA, Annex 15, GAMP5, Annex 11, ICH Q9)

- Possiede una buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata)

- Ha competenze nella validazione di impianti, sistemi, equipment e processi nel settore chimico-farmaceutico

- Ha dimestichezza con l’utilizzo dei principali strumenti di misura (registratori multicanale, contaparticelle, anemometri, ecc.)

- È competente in ambito CSV/Data Integrity

- Dimostra un’attitudine proattiva e ottime capacità organizzative, comunicative e relazionali, nonché spiccate doti di problem solving e una costante attenzione al rispetto delle scadenze

- È disponibile a trasferte prevalentemente su territorio nazionale

- Possiede patente B ed è automunito

L'azienda offre

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- Contratto a tempo indeterminato

- Retribuzione annua lorda (RAL ) compresa tra €28.000 e €38.000

- Inserimento in un contesto dinamico, creativo e in forte crescita

- Percorsi di formazione tecnica e soft skill (in aula e on the job)

- Pacchetto welfare aziendale e benefit

- Smart working e orari flessibili compatibilmente con le attività sul campo

- Opportunità di sviluppo professionale e crescita all’interno del Gruppo

CSV Life Science Group promuove pari opportunità e si impegna a garantire un ambiente di lavoro diversificato ed equo. xysqume Crediamo che valorizzare le diversità sia la chiave per raggiungere grandi risultati e arricchire la nostra cultura aziendale.

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