Tecnico di manutenzione
Pubblicato il 29-09-2026 - Avara Pharmaceutical Services in Roma
Siamo alla ricerca di un Senior Maintenance Technician (Tecnico di manutenzione ) con solida esperienza nel settore farmaceutico, specializzato nella manutenzione di impianti e apparecchiature critiche di produzione, con particolare focus su autoclavi e liofilizzatori. La figura contribuirà alla continuità operativa degli impianti, delle utilities e delle linee produttive attraverso attività di manutenzione avanzata, controllo tecnico e supporto alle attività GMP.
Verifichi che le sue competenze e la sua esperienza corrispondano ai requisiti di questo ruolo, quindi si candidi con il suo CV qui sotto. Responsabilità principali Garantire come attività primaria la manutenzione preventiva, correttiva e straordinaria di autoclavi e liofilizzatori, assicurandone affidabilità, disponibilità, sicurezza, conformità GMP e continuità operativa all’interno dei reparti produttivi farmaceutici. Eseguire attività di diagnosi guasti, troubleshooting e ripristino funzionale su autoclavi, liofilizzatori, sistemi di sterilizzazione e relativi componenti meccanici, elettrici, pneumatici, idraulici e di automazione. Monitorare i parametri critici di processo e di funzionamento di autoclavi e liofilizzatori, eseguendo controlli periodici, verifiche tecniche, ispezioni e attività di condition monitoring per prevenire anomalie, fermi macchina e deviazioni produttive. Supportare le attività di qualifica, convalida, riconvalida e test funzionali su autoclavi e liofilizzatori, collaborando alla corretta esecuzione dei protocolli IQ/OQ/PQ e alla gestione della documentazione tecnica e GMP correlata. Analizzare, prioritizzare e prendere in carico le richieste di manutenzione provenienti dai reparti produttivi, coordinando gli interventi su apparecchiature critiche e assicurando il rispetto delle normative di sicurezza generali, specifiche e GMP. Redigere, aggiornare e garantire l’accuratezza della documentazione tecnica e GMP relativa agli interventi su autoclavi,
liofilizzatori e impianti critici, inclusi logbook, report di intervento, schede manutentive, change control e registrazioni di qualifica. Assicurare la conformità tecnica e normativa delle apparecchiature assegnate, contribuendo all’adeguamento di autoclavi, liofilizzatori e sistemi correlati agli standard di sicurezza, qualità e alle best practice del settore farmaceutico. Gestire in modo efficiente l’approvvigionamento dei materiali tecnici necessari alla manutenzione delle apparecchiature critiche, inclusi ricambi, lubrificanti e materiali di consumo, ottimizzando disponibilità, tempi di intervento e costi. Contribuire attivamente ai programmi di miglioramento continuo, manutenzione autonoma e TPM, proponendo azioni di ottimizzazione su autoclavi, liofilizzatori e impianti produttivi critici. Partecipare alle attività di analisi delle deviazioni, root cause analysis e definizione delle azioni correttive e preventive (CAPA) relative a guasti, anomalie o inefficienze di autoclavi, liofilizzatori e sistemi di produzione farmaceutica. Requisiti richiesti Diploma di istituto tecnico a indirizzo elettrico, elettronico, elettrotecnico, meccanico o titolo equivalente.
È richiesta un’esperienza di almeno cinque anni in ruoli di manutenzione senior, preferibilmente maturata in contesti farmaceutici, biotech o affini, con esperienza diretta su autoclavi, liofilizzatori e impianti critici di produzione.
La mansione prevede la reperibilità. È richiesta disponibilità a lavorare su turni, anche notturni.
Completano il profilo conoscenza delle procedure GMP,
attenzione alla sicurezza, orientamento alla qualità e capacità di intervenire tempestivamente su impianti critici di produzione. Competenze tecniche Conoscenza approfondita del funzionamento di macchinari meccanici, elettrici ed elettrotecnici in ambito farmaceutico. Esperienza nella manutenzione di autoclavi, liofilizzatori, sistemi di sterilizzazione, impianti utilities e apparecchiature di produzione. Capacità di lettura del disegno tecnico meccanico, degli schemi elettrici e della documentazione tecnica GMP. Conoscenza di software e sistemi computerizzati di gestione della manutenzione. Conoscenza delle normative di riferimento in materia di Atmosfera, Salute e Sicurezza (EHS), GMP, data integrity e procedure operative applicabili agli ambienti di produzione farmaceutica.
Competenze trasversali Doti analitiche, problem solving, buone capacità comunicative, autonomia operativa, capacità di lavorare in team, affidabilità, flessibilità e rapidità d’intervento.
Cosa offriamo Inserimento in un contesto strutturato e regolato, con possibilità di contribuire alla gestione e al miglioramento di impianti critici in ambito farmaceutico.
Range retributivo indicativo: 45. € RAL annuale, commisurato all’esperienza e alle competenze maturate.
Se ti riconosci in questo profilo e desideri mettere la tua esperienza al servizio di un ambiente farmaceutico dinamico e orientato alla qualità, candidati all’annuncio.
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Candidandosi al presente annuncio si autorizza il trattamento dei dati personali ai sensi dell'art. 13 d. lgs. 30 giugno 2003 n°196 - "Codice in materia di protezione dei dati personali" e dell'art. xpavfwm 13 GDPR 679/16 - "Regolamento europeo sulla protezione dei dati personali".