Pharma Point, per conto di una realtà operante nel settore Life Sciences, ricerca un/una: Se è interessato/a a candidarsi per questo lavoro, la preghiamo di assicurarsi di soddisfare i seguenti requisiti, elencati di seguito.

Regulatory Affairs

Head – Medical Device La risorsa coordinerà un team di sei persone e gestirà le attività regolatorie per i dispositivi medici, per i prodotti della linea cosmetica e per gli integratori. Definire e implementare la strategia regolatoria per l'intero ciclo di vita dei dispositivi medici; definire e redigere di documentazione tecnica in ambito MDR; garantire la conformità dei prodotti al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) e alle normative applicabili nei mercati di riferimento; coordinare la preparazione, l'aggiornamento e il mantenimento della documentazione tecnica; supportare le attività di certificazione, rinnovo e mantenimento delle marcature CE. collaborare con i dipartimenti Ricerca & Sviluppo,

Qualità, Produzione, Marketing e Clinical Affairs durante lo sviluppo e il mantenimento dei prodotti; valutare l'impatto delle modifiche normative sui prodotti e sui processi aziendali; coordinare le attività di registrazione dei dispositivi nei diversi Paesi; Laurea in discipline scientifiche; almeno 5 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs nel settore dei dispositivi medici in ambito sterile; esperienza nella gestione di dispositivi soggetti al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR); conoscenza delle principali normative regolatorie dei mercati esteri (Russia, Cina, Brasile, USA, UE) ed eventuale esperienza diretta in iter registrativi; pregressa esperienza nella gestione di risorse; ottima conoscenza della lingua inglese;

Regulatory Affairs Head - Medical Device

Corporate and Leveraged Finance Intern

M&A Associate

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