Quality engineer specialist
Pubblicato il 29-09-2026 - Altro in Padova
La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di nota azienda operante nel settore Medicale, un/a: Junior Quality Engineer La risorsa supporterà lo sviluppo di nuovi prodotti e le attività produttive, occupandosi della gestione di Change Control, CAPA e Deviazioni , nonché della partecipazione ad audit interni, presso fornitori, clienti ed enti regolatori .
La posizione prevede una forte collaborazione con le funzioni Operations, Manufacturing Engineering, Sales e R&D; , con l'obiettivo di garantire elevati standard di qualità, conformità ai requisiti normativi e un'efficace gestione delle azioni correttive e preventive. La risorsa contribuirà inoltre al continuo miglioramento dei processi e dei sistemi di qualità, operando in un contesto dinamico e altamente regolamentato nel settore dei dispositivi medici . Gestione di CAPA, Change Control, Deviazioni e audit interni, esterni e presso fornitori/distributori, garantendo la conformità normativa e la chiusura delle azioni nei tempi previsti.
Conduzione di investigazioni, Root Cause Analysis e azioni correttive , contribuendo al miglioramento continuo dei processi. Revisione QA di procedure, protocolli, validazioni e report , assicurando la conformità dei documenti e dei processi agli standard applicabili.
Supporto alle attività di Risk Management secondo ISO 14971 , Design Input, requisiti cliente e verifica/validazione dei requisiti di progettazione.
Conduzione di Gap Analysis rispetto a normative, standard e best practice di settore, definendo e implementando piani di miglioramento. Supporto alla formazione del personale QA , al rilascio dei prodotti e alla gestione dei processi di Field Action, Health Hazard Evaluation (HHE) e Recall . Laurea in Biotecnologie Industriali, Chimica, Ingegneria dei Biomateriali, Ingegneria Biomedica o discipline affini.
Aver maturato una prima esperienza in ruoli di Quality Assurance/Quality Engineering. Conoscenza approfondita di ISO 13485, ISO 14971, MDR ed eventuali normative FDA (21 CFR). Esperienza nella gestione di audit interni/esterni e con fornitori.
Ottima padronanza della lingua inglese Competenze informatiche su MS Office, database e sistemi di gestione qualità elettronici (eQMS). Contratto CCNL Chimico-Farmaceutico. Range retributivo previsto per la posizione Ral 28k – 35k.
Buoni pasto e welfare aziendale. Opportunità di crescita professionale in un contesto internazionale e innovativo.