29 set - Monza
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In questo ruolo, supporti la gestione e la revisione dei Master Batch Record e accompagni la transizione da cartaceo a electronic Batch Record (eBR) nel contesto GMP. Lavori in stretta collaborazione con funzioni interne come Produzione, QA, Engineering e Validation per garantire la conformità e l'aggiornamento della documentazione di produzione. L'opportunità ti permette di crescere in un contesto specialistico, con focus su qualità, compliance e miglioramento continuo.
Coordinamento con Produzione, QA, Engineering, Validation per Change Control Supporto alle attività di conformità documentale GMP 2–3 anni di esperienza in contesto farmaceutico GMP Uso e gestione documentale di produzione e/o Change Control Buona conoscenza delle normative GMP Ottima conoscenza dell'inglese (scritta e parlata) orientamento alla conformità e al dettaglio Creare un avviso di lavoro per questa ricerca
30 set - Settimo Milanese
AFOL Milano -Agenzia per la formazione, l'orientamento e il lavoro
30 set - Frascati
GRUPPO DISTRIBUZIONE
30 set - Legnano
AFOL Milano -Agenzia per la formazione, l'orientamento e il lavoro
30 set - Milano
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