29 set - Monza
Cai
pIn questo ruolo, supporti la gestione e la revisione dei Master Batch Record e accompagni la transizione da cartaceo a electronic Batch Record (eBR) nel contesto GMP.
Lavori in stretta collaborazione con funzioni interne come Produzione, QA, Engineering e Validation per garantire la conformità e l'aggiornamento della documentazione di produzione.
Contribuisci al controllo delle Change Control, assicurando follow-up e tracciabilità.
L'possibilità ti permette di crescere in un ambiente specialistico, con focus su qualità, compliance e miglioramento continuo.
/ppbRetribuzione / Benefits /b /ppbResponsabilità /b /pulliGestione e revisione dei Master Batch Record /liliSupporto alla transizione da cartaceo a eBR /liliEmissione e follow-up delle Change Control /liliCoordinamento con Produzione, QA, Engineering,
Validation per Change Control /liliSupporto alle attività di conformità documentale GMP /li /ulpbRequisiti fondamentali /b /pulli2–3 anni di esperienza in contesto farmaceutico GMP /liliUso e gestione documentale di produzione e/o Change Control /liliBuona conoscenza delle normative GMP /liliOttima conoscenza dell'inglese (scritta e parlata) /liliBuone capacità relazionali e di lavoro in team /lilicapacità di lavoro in team /lilibuone doti relazionali /liliorientamento alla conformità e al dettaglio /li /ulh3Creare un avviso di lavoro per questa ricerca /h3 #J-*****-Ljbffr
02 ott - Belluno
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02 ott - Venezia
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