29 set - Varese
Lavoropiu
ppbFarmapiù /bcerca per conto di un'azienda del settore medical device, specializzata nella progettazione e produzione di tecnologie per l'imaging diagnostico dentale, un profilo di: /p pLa figura sarà inserita nell'area qualità e affari regolatori e si occuperà della gestione del sistema qualità, della documentazione tecnica e delle attività regolatorie relative a dispositivi medici commercializzati a livello internazionale.
/p h3Attività: /h3 ul liGestione e aggiornamento della documentazione del sistema di gestione della qualità e delle procedure operative /li liGestione degli audit interni, presso fornitori e da parte di enti notificati /li liGestione di non conformità, reclami e CAPA /li liSupporto alla gestione del rischio e alla valutazione regolatoria delle modifiche di prodotto /li liGestione e aggiornamento della documentazione tecnica secondo MDR, 510(k) e requisiti internazionali /li liCoordinamento delle attività di submission presso enti notificati e autorità competenti /li liMonitoraggio di normative e standard applicabili ai prodotti e supporto alla loro implementazione /li liGestione delle registrazioni dei dispositivi medici nei diversi mercati internazionali /li liDiploma o laurea in ambito tecnico-scientifico /li li2/3 anni di esperienza in ambito quality assurance e/o regulatory affairs nel settore medical device /li liConoscenza del Regolamento (UE) ******** (MDR) /li liBuona conoscenza della lingua inglese /li liGradita conoscenza dei requisiti regolatori internazionali, inclusi FDA e 510(k) /li /ul h3Luogo di lavoro: /h3 pFagnano Olona (VA) /p h3Inquadramento: /h3 pCCNL Metalmeccanico Industria,
RAL €****** - €****** /p p(La retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione) /p pLavoropiù S.p.a. Aut.
Min.
Prot.
N. **** SG del 26/11/2004.
Lavoropiù crede in una politica inclusiva, rispettosa delle pari possibilità e delle diversità e specificità delle persone, in linea con i requisiti ISO *****:**** su DI e PDR 125:**** su parità di genere e delle disposizioni del D.Lgs.
******* in materia di trasparenza retributiva.
Il presente annuncio è rivolto a tutti i soggetti senza alcuna forma di discriminazione (anche ai sensi dei D.Lgs. n. ******* del ****).
Ti preghiamo di non inserire dati particolari (che rivelino l'origine razziale o etnica, le opinioni politiche, le convinzioni religiose o filosofiche, l'appartenenza sindacale, dati genetici, dati biometrici, dati relativi alla salute o all'orientamento sessuale) e di non fornire indicazioni in merito al tuo trattamento retributivo attuale o pregresso.
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