QA / QP - Biotech
Pubblicato il 01-10-2026 - Iziwork Italia in Milano
Per azienda leader nel settore farmaceutico e biotecnologico stiamo attualmente ricercando un/a: QA / QP La QP garantisce in modo continuativo la conformità della produzione e del controllo dei lotti di medicinali/IMP alle normative nazionali ed europee (D.Lgs 219/2006, Linee Guida GMP, autorizzazioni AIC/MA/IND).
Scorra verso il basso per una panoramica approfondita di questo lavoro e dei requisiti per i candidati. Invii la sua candidatura facendo clic sul pulsante "Candidati".
È la figura di riferimento responsabile del rilascio dei lotti e dell'interfaccia con le Autorità Regolatorie.
Principali responsabilità: Garanzia che ogni lotto di medicinale/investigational product sia prodotto e controllato in osservanza delle norme di legge italiane, delle condizioni di AIC/MA/IND/IMPD e delle linee guida GMP; Gestione della verifica analitica (qualitativa e quantitativa delle sostanze attive) e dei controlli necessari per i lotti di provenienza da Paesi extra-UE: Verifica della corretta apposizione dei dispositivi di sicurezza/bollini sull'imballaggio dei medicinali destinati al mercato UE (ex art.
73, c.
1, lett.
p-bis D.Lgs 219/2006); Tenuta, archiviazione e custodia della documentazione di rilascio, garantendone la disponibilità prioritaria su richiesta delle Autorità Sanitarie; Segnalazione immediata ed escalation ad AIFA e al Vertice Aziendale in caso di sostanziali irregolarità riscontrate su prodotti già immessi sul mercato; Supporto attivo e coordinamento durante le ispezioni da parte delle Autorità Regolatorie competenti (es.
AIFA,
EMA); Monitoraggio e aggiornamento costante sulle normative comunitarie e nazionali impattanti il ruolo e i processi aziendali; Vigilanza e monitoraggio del rispetto delle condizioni generali di igiene nei locali produttivi/laboratori sotto la propria responsabilità; Coordinamento continuo con la figura di QP Deputy per pianificare e assicurare la continuità operativa del ruolo in caso di assenze temporanee.
Orario lavorativo Full Time dal lunedì al venerdì.
Requisiti: Laurea in Farmacia, CTF, Chimica, Biologia o discipline affini riconosciute dall'art.
52 del D.Lgs 219/2006; Abilitazione ed Requisiti di Legge: Possesso dei requisiti idonei per l'iscrizione/notifica come Qualified Person presso AIFA; Esperienza pregressa maturata nell'ambito del controllo qualità, produzione o QA farmaceutica e nello svolgimento delle mansioni di QP / QP Deputy (preferibilmente in ambito produttivo sterile); Approfondita conoscenza delle normative GMP/GDP e del D.Lgs 219/2006; Conoscenza dei processi di rilascio lotti e audit/ispezioni ufficiali; Buona conoscenza della lingua inglese (tecnica e regolatoria).
Retribuzione e agevolazioni: RAL a partire da 60000€; Assunzione diretta in azienda a tempo indeterminato; Buoni pasto giornalieri da 7,50€.
Gli annunci si rivolgono ai candidati di entrambi i sessi (Art.
27, comma 5, D.Lgs.198/06) e .ii.
e dei Decreti Legislativi n.
215 e n.
216 del 2003 sulle parità di trattamento. xjncmbx
Invitiamo a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt.
13 e 14 del Reg.
EU 679/2016