QC Micro Validation Analyst
Pubblicato il 01-10-2026 - Altro in Italia
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AYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia e all'estero, è alla ricerca di un professionista da inserire nel proprio team di QC Validation Analyst in ambito farmaceutico
AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell'industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas;, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l'innovazione in ogni ambito.
Siamo alla ricerca di professionisti appassionati di Quality Control in ambito microbiologico , Validazione di Metodi Analitici e Compliance GMP , desiderosi di contribuire allo sviluppo e al mantenimento di processi analitici affidabili e conformi ai requisiti regolatori.
Sei una persona precisa,
orientata al dettaglio e desiderosa di contribuire alla qualità e compliance dei processi in un contesto altamente regolamentato? Questa è l'possibilità perfetta per te.
Responsabilità Eseguire attività di validazione e trasferimento di metodi analitici in conformità alle normative GMP e alle linee guida ICH.
Eseguire analisi microbiologiche di laboratorio (LAL test, bioburden, etc) a supporto delle attività di validazione.
Analizzare ed elaborare i dati sperimentali, valutando i principali parametri di validazione.
Collaborare con i team QC, QA e Validation, supportando audit e ispezioni regolatorie.
Laurea in Chimica, CTF, Chimica Industriale, Biotecnologie o discipline scientifiche affini.
Esperienza di almeno 6 mesi in laboratorio QC farmaceutico con focus su validazione di metodi analitici.
Conoscenza delle normative GMP e delle linee guida ICH (Q2(R2)/Q14), EMA e FDA e ISO 11737-1
Esperienza nell'utilizzo di tecniche e test di laboratori