01 ott - Italia
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Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici è alla ricerca di una figura da inserire in qualità di:
Quality & Regulatory Affairs Specialist La risorsa sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occuperà delle attività di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformità dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti.
Responsabilità Gestione delle attività di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente;
Supporto alle attività legate ai sistemi di gestione qualità e alle certificazioni ISO;
Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformità normativa e documentale;
Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale.
Skill e Professionalità Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini;
Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs;
Conoscenza dei sistemi di gestione qualità e delle certificazioni ISO;
Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.
Orario di lavoro: Part time 20 ore
Cosa offriamo: Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, Liv 2 o 3, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time),
Inserimento in un contesto strutturato e agile;
lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n.
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