Quality Engineer IT Compliance for Pharma

01 ott - Italia
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Akkodis è alla ricerca di una figura da inserire nella divisione Life Sciences per supportare la validazione di sistemi computerizzati in contesto GMP. Sarai coinvolto nell'implementazione e validazione di software che controllano macchine di produzione, con attività di stesura documentale e test.
La posizione richiede una laurea pertinente ed almeno 2 anni di esperienza in CSV, conoscenze GMP e disponibilità a trasferte. Offriamo percorso di crescita, formazione continua e un ambiente agile.

Coordinatrici E Coordinatori Servizi Cooperativa

03 ott - Macerata
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Impiegata/o inserimento ordini e logistica | Categoria Protetta

03 ott - Pianezza
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Team Manager Customer Quality & Methods (m/f/d)

03 ott - Bolzano
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ERP Finance Implementation Lead — Remote Romania

03 ott - Milano
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