Regulatory Affairs Specialist

01 ott - Italia
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Cosmoimd è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per gestire documentazione regolatoria per medicinali ad uso umano a livello globale, con focus su EU e US. Collaborerai con QC, QA, R&D; e produzione per garantire conformità e tempistiche di registrazione.
La posizione richiede laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza in aziende farmaceutiche italiane, ottima conoscenza dell'inglese e padronanza di MS Office.

Specialista Mainframe z/OS

08 ott - Piemonte
CGM Consulting

Impiegato Ufficio Tecnico 2d E 3d

08 ott - Palazzolo sull'Oglio
Axl Agenzia Per Il Lavoro

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Commercialista Senior | Bilancio e Consulenza – Milano

08 ott - Roma
Lavoroestage

Operaio Bordo Macchina

08 ott - Padova
Randstad Filiale di Camposampiero