Ingegnere CQV Pharma – Validazione GMP

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EFOR sta selezionando un professionista CQV a Milano per coordinare attività CQV su impianti farmaceutici/biotech e redigere documentazione Chiave come URS, DQ, IQ, OQ e PQ. Il ruolo prevede supporto operativo, audit e collaborazione con i team di qualità, produzione e ingegneria.
Si richiede esperienza CQV nel settore, conoscenza GMP e ottima capacità di analisi dati e redazione. Contratto a tempo indeterminato, sviluppo professionale e possibilità di aggiornamento continuo.
J-18808-Ljbffr

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