02 ott - Bardi
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Aggiornato il 05/06/2026Ruolo tecnico con forte impatto sulla valutazione e certificazione dei DPPossibilità di svolgere attività documentali e audit in un organismo notificatoAziendaIl cliente è un organismo notificato operante nel settore dei dispositivi medici, impegnato in attività di valutazione della conformità e audit secondo le normative europee. È una realtà riconosciuta, con un team tecnico specializzato e un atmosfera professionale orientato alla qualità e alla rigorosa applicazione delle norme.
Offerta In qualità di esperto tecnico, verificare la documentazione tecnica dei Dispositivi Medici non attivi impiantabili, valutandone la conformità al Regolamento (UE) 2017/745.
Partecipare alla fase di decisione finale ed emissione di certificati di conformità CE.
Conducere audit presso i fabbricanti e presso gli eventuali fornitori, valutando la conformità del sistema di gestione della qualità dei clienti al Regolamento (UE) 2017/745 e alle norme ISO13485 e ISO9001.
Supportare il Responsabile di Schema nella gestione tecnica dei clienti e nella gestione delle procedure di certificazione.
Partecipare alla formazione tecnica di esperti tecnici ed auditor.
Collaborare con il Responsabile di Schema per l'ottimizzazione e lo sviluppo del settore medicale.
Competenze ed esperienza Laurea o titolo post-laurea in discipline scientifiche quali medicina, ingegneria o equivalenti
Esperienza pluriennale (minimo 4 anni) nell'ambito dei Dispositivi Medici non attivi impiantabili per ortopedia in ruoli quali progettazione, fabbricazione, collaudo, gestione della qualità.
Costituisce un elemento preferenziale l'esperienza lavorativa presso Organismi Notificati nell'ambito delle attività di valutazione inerenti ai Dispositivi Medici e la qualifica come Lead Auditor in accordo al Regolamento (UE) 2017/745 e/o la qualifica come Lead auditor ISO13485.
Conoscenza della regolamentazione in vigore sui Dispositivi Medici.
Buon livello di conoscenza della lingua inglese parlata e scrit
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