Regulatory Affairs Manager
Pubblicato il 02-10-2026 - Ourvita in Nichelino
CHI SIAMO:
Sviluppiamo e produciamo integratori alimentari, dispositivi medici, cosmetici e probiotici attraverso un network di 14 stabilimenti di produzione , più di 3.000 dipendenti, 17 brevetti, di cui oltre il 5% dedicato alla Ricerca & Sviluppo e all'Innovazione.
Il nostro obiettivo è contribuire a migliorare la salute e il benessere fisico e mentale attraverso qualità, innovazione e accessibilità .
La nostra missione è essere il partner che offre eccellenza, competenza e un servizio di livello mondiale per aiutare i nostri clienti a crescere e raggiungere i propri obiettivi.
Per saperne di più:
IL RUOLO:
Per i nostri stabilimenti italiani di Nichelino (TO) e Bergamo, poli di innovazione e produzione diintegratori alimentari, dispositivi medici, alimenti a fine medico speciale, probiotici e cosmetici, stiamo cercando un Regulatory Affairs Manager.
All’interno del dipartimento di Quality Italia, coordinerà il team Regulatory Affairs, garantendo la conformità dei prodotti ai requisiti normativi nazionali e internazionali.
In particolare, si occuperà del continuo monitoraggio delle normative nazionali e internazionali relative alle aree di food supplement, medical device e cosmetici, collaborando con le funzioni interne rilevanti ed i fornitori esterni per assicurare la compliance normativa di prodotti, packaging ed artwork. In particolare, si occuperà di:
- Garantire la conformità dei prodotti alle normative vigenti (Regolamento UE 2017/745 MDR per i dispositivi medici, Regolamento UE 1223/2009 per i cosmetici, normativa food supplements nazionale ed europea)
- Predisporre, aggiornare e gestire la documentazione tecnica e regolatoria (fascicoli tecnici, dossier di prodotto, PIF - Product Information File, etichette, notifiche)
- Gestire i rapporti con le autorità competenti (Ministero della Salute, Notified Body, altri enti regolatori) e con i clienti su tematiche regolatorie
- Supportare i clienti nella definizione della strategia regolatoria per nuovi prodotti e nelle registrazioni nei diversi mercati (UE ed extra-UE)
- Effettuare il monitoraggio normativo continuo e valutarne l'impatto sui processi e sui prodotti aziendali
- Collaborare con le funzioni Qualità, R&D; e Produzione per garantire l'aderenza ai requisiti regolatori lungo tutto il ciclo di vita del prodotto
- Supportare audit interni, ispezioni e verifiche da parte di enti certificatori e autorità
- Gestire la vigilanza post-market (vigilance/cosmetovigilanza) e le eventuali segnalazioni di non conformità
REQUISITI ED ESPERIENZA LAVORATIVA:
- Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Scienze Biotecnologiche o affini)
- Esperienza di almeno 5-7 anni in ruoli di Regulatory Affairs, preferibilmente in contesto CDMO o in aziende produttrici di dispositivi medici, cosmetici e integratori alimentari
- Conoscenza approfondita delle normative di riferimento: MDR 2017/745, Regolamento Cosmetici 1223/2009, normativa su integratori alimentari (Reg. CE 1924/2006, 1169/2011, D.Lgs. 169/2004)
- Conoscenza dei sistemi di gestione qualità (ISO 13485, ISO 22716, GMP)
- Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata
- Ottime capacità organizzative, di problem solving e di gestione delle priorità
- Precisione, autonomia e forte orientamento al dettaglio
- Buone doti relazionali e comunicative, per l'interfaccia con clienti ed enti esterni
Titoli preferenziali
- Esperienza pregressa in un contesto multi-categoria (dispositivi medici + cosmetici + food supplements)
- Esperienza in registrazioni su mercati extra-UE
L'offerta di lavoro è rivolta a candidati di entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91.
La retribuzione effettiva sarà commisurata all'esperienza del candidato, nonché alle sue competenze e conoscenze specifiche. Una panoramica completa del pacchetto retributivo e dei agevolazioni sarà fornita durante il processo di selezione.
I dati personali saranno trattati nel rispetto del Regolamento UE 2016/679 (GDPR)
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