Qc Validation Analyst
Pubblicato il 30-09-2026 - Altro in Lazio
Fai la differenza con AYES: unisciti come QC Validation Analyst! Si ricordi di controllare il suo CV prima di candidarsi. Inoltre, si assicuri di leggere tutti i requisiti relativi a questo ruolo.
AYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia e all'estero, è alla ricerca di un professionista da inserire nel proprio team di QC Validation Analyst in ambito farmaceutico.
AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell'industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, OilGas, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l'innovazione in ogni ambito.
Siamo alla ricerca di professionisti appassionati di Quality Control, Validazione di Metodi Analitici e Compliance GMP, desiderosi di contribuire allo sviluppo e al mantenimento di processi analitici affidabili e conformi ai requisiti regolatori.
Sei una persona precisa, orientata al dettaglio e desiderosa di contribuire alla qualità e compliance dei processi in un contesto altamente regolamentato? Questa è l'opportunità perfetta per te.
Responsabilità
Eseguire attività di validazione e trasferimento di metodi analitici in conformità alle normative GMP e alle linee guida ICH.
Eseguire analisi chimico-fisiche di laboratorio (HPLC, UPLC, GC, UV, IR e altre tecniche strumentali) a supporto delle attività di validazione.
Analizzare ed elaborare i dati sperimentali, valutando i principali parametri di validazione.
Collaborare con i team QC, QA e Validation, supportando audit e ispezioni regolatorie.
Requisiti
Laurea in Chimica, CTF, Chimica Industriale, Biotecnologie o discipline scientifiche affini.
Esperienza di almeno 2-5 anni in laboratorio QC farmaceutico con focus su validazione di metodi analitici.
Conoscenza delle normative GMP e delle linee guida ICH (Q2(R2)/Q14), EMA e FDA.
Esperienza nell'utilizzo di tecniche analitiche quali HPLC, UPLC, GC, UV e IR.
Familiarità con Data Integrity (ALCOA+), OOS/OOT, CAPA e Change Control.
Buona conoscenza della lingua inglese.
Precisione, capacità analitica e orientamento al lavoro in team.
Cosa offriamo
Il pacchetto retributivo per questo ruolo è compreso tra ****** € e ****** € e sarà valutato in funzione dell'esperienza competente, delle competenze maturate e dei risultati emersi durante il processo di selezione.
La posizione prevede un inserimento con CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi.
QC Validation Analyst gallicano nel lazio, lazio, Italy