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Akkodis cerca una figura di Quality Engineer - IT Compliance - Pharma per supportare la convalida di sistemi computerizzati nei reparti produttivi farmaceutici e laboratori di analisi. Lavorerai su documentazione di validazione, test e riunioni di progetto con clienti e fornitori, contribuendo a garantire conformità GMP e FDA/EU.
Profilo ideale: Laurea magistrale in ingegneria correlata, minimo 2 anni di esperienza in CSV, buona conoscenza di GMP, PLC/SCADA/DCS e inglese B2.
J-18808-Ljbffr
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