La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical Devices ricerca una risorsa da inserire in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede. Requisiti: - Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia). Eventualmente Ing.
Biomedico o altro di similare Disponibilità a trasferte (Italia/Europa) - Lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta - Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra: o Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici Attivi o Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Attivi nel settore Regolatorio / Quality Assurance o Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici,

valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi - Qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, come anche di Auditor interno - Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia ) - Sito/Sede di riferimento: Torino Previsto lavoro in smartworking L'azienda offre un tempo indeterminato.
RAL:
45 K - 65 K I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). Adecco Italia S.p. A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).

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