02 ott - Modena
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Validation Plan
OQ (Operational Qualification)
PQ (Performance Qualification)
Validation Report
Descrizione azienda Makeitalia è un'azienda italiana leader nel settore della Supply Chain da più di 15 anni, riconosciuta come azienda "Leader della Crescita 2025" e premiata tra le 1.000 aziende best performer del tessuto imprenditoriale modenese per il 2024 .
Il nostro slogan, #WeMake, ci guida nell'offrire una consulenza concreta e strategica. Accompagniamo i nostri clienti verso un percorso di eccellenza, ottimizzando la loro catena di fornitura dal punto di vista dei costi, della qualità, della logistica e della pianificazione.
Posizione Per ampliamento del nostro network di professionisti a Partita IVA, siamo interessati a entrare in contatto con manager caratterizzati da elevata competenza e flessibilità operativa, per coinvolgerli in progetti di Temporary Management presso clienti in Italia ed eventualmente anche estero.
Nello specifico ricerchiamo una figura di Temporary Consultant SAP & Computer System Validation , disponibile a operare presso il cliente (Modena) su un progetto strategico di implementazione ERP.
La risorsa entrerà a supporto del team Quality Engineering e sarà coinvolta nelle attività di validazione dei sistemi computerizzati legati all'implementazione e gestione di SAP, garantendo il rispetto dei requisiti normativi e di qualità applicabili.
Dettagli missione Contratto di collaborazione Partita IVA
Avvio attività: settembre 2026
Durata prevista: almeno 1 anno
Presenza prevalente on site con successiva possibilità progressiva di modalità mista
Attività principali Gestire in autonomia le attività di Computer System Validation (CSV)
Redigere e aggiornare la documentazione di validazione: Validation Plan
Risk Assessment
IQ (Installation Qualification)
OQ (Operational Qualification)
PQ (Performance Qualification)
Validation Report
Supportare le attività di validazione relative all'implementazione e utilizzo di SAP ERP
Collaborare con il team Quality Engineering del cliente per l'esecuzione della strategia di validazione
Garantire la conformità ai requisiti normativi applicabili in ambienti regolamentati
Gestire test, evidenze documentali e attività di compliance durante il progetto
Chi cerchiamo Ricerchiamo professionisti abituati a lavorare su progetti complessi, con forte orientamento alla qualità, capacità di interfacciarsi con stakeholder tecnici e di business e interesse a operare in contesti altamente regolamentati.
Requisiti Possesso di PARTITA IVA
Disponibilità immediata : partenza progetto previsto per settembre 2026
Disponibilità a risiedere presso la sede del cliente durante la settimana lavortiva
Ottima conoscenza della limgua inglese
Esperienza consolidata nell'utilizzo e nella gestione di SAP ERP
Esperienza concreta nelle attività di Computer System Validation (CSV)
Conoscenza delle metodologie di validazione software e sistemi computerizzati
Esperienza nella redazione della documentazione di validazione
Capacità di lavorare in autonomia sulla pianificazione ed esecuzione delle attività
Gradita esperienza in contesti regolamentati quali Medical Device, Pharma, Life Science o Healthcare
Altre informazioni Per qualsiasi informazione è possibile contattare: [email protected]
I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sul trattamento dei dati personali dei candidati ("Informativa") resa ai sensi degli artt. 13 e 14 Regolamento (UE) 2016/679 ("GDPR").
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