FDA Regulatory Affairs Specialist – Medical Devices

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Synergie Filiale di Lecco cerca una figura di QA & Regulatory Affairs Specialist per occuparsi della strategia regolatoria e della registrazione dei dispositivi medici negli Stati Uniti. Si interfaccerà con diverse funzioni per garantire la conformità e l accesso al mercato USA.
La risorsa gestirà submission, documentazione tecnica e CAPA, collaborando con uffici qualità, regolatorio e sviluppo prodotto. Orario tempo pieno, sede Lecco, retribuzione indicativa 35.000–45.000 euro annui.
J-18808-Ljbffr

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