03 ott - Milano
Cosmoimd
Cosmoimd è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per gestire documentazione regolatoria per medicinali ad uso umano a livello globale, con focus su EU e US. Collaborerai con QC, QA, R&D; e produzione per garantire conformità e tempistiche di registrazione.
La posizione richiede laurea in discipline scientifiche, almeno 3 anni di esperienza in aziende farmaceutiche italiane, ottima conoscenza dell'inglese e padronanza di MS Office.
08 ott - Castelfranco di sotto
ADHR GROUP Santa Croce sull'Arno
08 ott - Barletta
BERNER
08 ott - Bologna
University Of Maryland Global Campus
08 ott - Pattada
Ninacare