Cqv / Validation Specialist - Pharmaceutical Validation

Vedi l’offerta su Go Lavoro: golavoro.it/annuncio-lavoro/86oe4i

ppCon 70 anni di esperienza, Fedegari si è affermata come leader mondiale nelle soluzioni di sterilizzazione e bio-decontaminazione, trasformando la sua profonda conoscenza in valore tangibile per l'industria delle scienze della vita. /ppImpegnata nel futuro e nel cambiamento del paradigma, Fedegari continua a plasmare il settore con una visione pionieristica che guida il progresso per il benessere collettivo. /ph3Posizione /h3pIn un'ottica di rinforzo del nostro Team di Customer Care per la nostra sede di Pavia, siamo alla ricerca di una risorsa interessata al ruolo di un TechnicalWriter Specialist in ambito Farmaceutico che dovrà garantire la corretta scrittura di protocolli di validazione per le attività di intervento del dipartimento in ambito HW/SW. /pulliAssicurare la conformità dei protocolli alle URS e alle regimentazioni di riferimento /liliRevisionare e partecipare a meeting con i clienti per dettagliare e spiegare i protocolli da approvare. /liliTra le attività che svolgerà vi sono: /liliCompilazione e scrittura di protocolli di qualifica/Validazione /liliConoscenza delle "regole GMP per gestione documenti di convalida /liliApproccio metodico alla valutazione delle richieste da parte dei clienti su svolgimento test o su scrittura di essi.



/liliAnalisi della commessa per la stesura di protocolli /liliInterfaccia con i PM per la definizione ed approvazione dei protocolli di convalida. /liliInterfaccia con i dipartimenti interni di Qualità, Ingegneria, Collaudo. /liliInterfaccia con i clienti finali e/o filiali per analisi e revisioni /liliingresso in un contesto internazionale di lavoro a commessa dove ogni realizzazione è customizzata e non in serie /lilisede di lavoro a diretto contatto con lo stabilimento produttivo (si ha quindi un diretto contatto con ciò che si realizza) /liliristorante aziendale /lilipossibilità di crescita competente sia verticale che orizzontale /liliAssunzione diretta, inquadramento e RAL valutabili in base all'esperienza /liliLaurea Triennale/Specialistica in materie scientifiche /liliAlmeno 2 anni di esperienza in ambito di validazione farmaceutica con attività di campo /liliConoscenza GMP, GDP, Farmacopee e regimentazioni Pharma per la validazione di macchine (es. Autoclavi, Washer, Isolatori, Pass Box, Forni di depirogenazione) /liliConoscenza principali strumenti di validazione e loro utilizzo /liliEsperienza pregressa nella lettura ed interpretazione di: Schemi elettrici, PID, Layout, Disegni tecnici /li /ul /p #J-*****-Ljbffr

Vedi l’offerta su Go Lavoro: golavoro.it/annuncio-lavoro/86oe4i