GMP Documentation

04 ott - Pavia
Hikma Pharmaceuticals

Hikma Italia S.p.A. cerca una risorsa per il team di Quality Assurance presso il sito di Pavia. La risorsa gestirà la documentazione GMP, emissione, revisione e archiviazione di produzione, confezionamento e qualità.
Responsabilità principali includono la revisione di batch record di confezionamento e sperlatura, gestione della documentazione GMP, supporto ad audit interni e ispezioni regolatorie, e attività di miglioramento continuo.

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Coordinatore operativo di laboratorio odontotecnico

04 ott - Pinerolo
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Consulente agli acquisti

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Addetto/a Supporto Operativo Processi di Prototipia e Campionatura

04 ott - Parabiago
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Training Consultant: Lead Live

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