MedTech Regulatory Affairs Specialist — MDR & ISO 13485

04 ott - Bologna
Teoresi Medtech

pTeoresi MedTech cerca un Regulatory Affairs Specialist per supportare la verifica e l'aggiornamento della documentazione tecnica di dispositivi medici presso la sede di Bologna. È richiesta laurea in Ingegneria Biomedica e minimo 2 anni di esperienza nel settore regolatorio. /ppVerranno valutate la conoscenza di MDR 2017/745, ISO 13485 e IEC 60601, l'esperienza nella registrazione di prodotti, e la capacità di collaborare con RD per allineare nuove normative. /p #J-18808-Ljbffr

Senior Verification Engineer, Data Fabric Systems

15 ott - Roma
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Impiegat* area amministrativa – contabile

15 ott - Bergamo
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Infermiera Case Manager – Cure Domiciliari

15 ott - Trezzano sul Naviglio
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HR Generalist: Ottimizzazione Processi HR e Amministrazione

15 ott - Venezia
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